Saitellarin | 27740-01-8

• 物质功能分类: 生物化工 - 中草药成分
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: Saitellarin
• 英文别名: (2R,3R,4R,5S,6S)-6-[5,6-dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-4-oxochromen-7-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid
• CAS: 27740-01-8
• 化学式: C₂₁H₁₈O₁₂
• 分子量: 462.367
• InChiKey: DJSISFGPUUYILV-GQUPQBGVSA-N

物化性质

• 熔点：
  300～301℃
• 沸点：
  891.6±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.810±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMSO（微溶）、甲醇（微溶，超声处理）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  203
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  12

安全信息

• 安全说明：
  S24/25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29389090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

制备方法与用途

野黄芩苷简介

野黄芩苷又名灯盏花素，是从菊科植物短葶飞蓬（灯盏花）或灯盏细辛全草中分离出的一种黄酮类有效成分。它不溶于水，但由于含有羧基，可与碱或碱性盐生成盐而易溶于水。

物理性质

野黄芩苷呈黄色针状结晶状（由乙醇中析出），熔点大于310℃，在230℃以上会变暗。其旋光度在水中为-14°，在吡啶中为-139°。它溶于碱和冰醋酸、吡啶，微溶于一般的有机溶剂，不溶于水。建议使用DMSO溶解。

来源

野黄芩苷来源于唇形科植物高黄芩（Scutellaria altissima L.）的叶、黄芩[S. baicalensis Georgi]的茎和叶以及半枝莲（S. barbata D. Don）全草等。

药理作用

野黄芩苷具有多种药理作用，包括抗氧化、抗炎、抗癌、神经保护作用、蛋白激酶C的抑制活性以及减轻心脑血管缺血再灌注损伤等。

生物活性

灯盏花乙素（Breviscapine, Breviscapin, Scutellarein-7-glucuronide）是从中草药黄芩（Scutellaria baicalensis）和灯盏细辛（Erigeron breviscapus）中提取的主要活性类黄酮，具有多种生物活性，如抗氧化、抗肿瘤、抗病毒和抗炎作用。它还可下调HCC细胞中的STAT3/Girdin/Akt信号传导，并抑制破骨细胞中RANKL介导的MAPK和NF-κB信号通路。

靶点

Target	Value
STAT3	()
Akt	()
NF-κB	()

化学性质与用途

野黄芩苷溶于碱和冰醋酸、吡啶，微溶于一般的有机溶剂，不溶于水。建议使用DMSO溶解。

植物来源

唇形科植物高黄芩（Scutellaria altissima L.）的叶为其中一种来源。

用途

主要用于含量测定/鉴定/药理实验等。其药理药效包括降低脑血管阻力，改善脑血循环、增加脑血流量及抗血小板凝集的作用，并常用于治疗脑血管病后的瘫痪。