3,7,11-Trimethyl-3-hydroxy-6,10-dodecadien-1-yl acetate | 77967-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3,7,11-Trimethyl-3-hydroxy-6,10-dodecadien-1-yl acetate
• 英文别名: (6E)-3-Hydroxy-3,7,11-trimethyl-6,10-dodecadienyl acetate；[(6E)-3-hydroxy-3,7,11-trimethyldodeca-6,10-dienyl] acetate
• CAS: 77967-64-7
• 化学式: C₁₇H₃₀O₃
• 分子量: 282.423
• InChiKey: DWMIPIJTZZZXKL-XNTDXEJSSA-N

物化性质

• 沸点：
  374.6±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.950±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,7,11-Trimethyl-3-hydroxy-6,10-dodecadien-1-yl acetate 在 三氯氧磷 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 反,反-西基乙酸 、 (2Z,6E)-farnesyl acetate 、 Acetic acid (E)-7,11-dimethyl-3-methylene-dodeca-6,10-dienyl ester 、 Acetic acid (3E,6E)-3,7,11-trimethyl-dodeca-3,6,10-trienyl ester
  参考文献：
  名称：

  Babin, Didier; Fourneron, Jean-Dominique; Julia, Marc, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1980, vol. 2, # 11-12, p. 588 - 600

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  香叶醇 、 乙酸-3-甲基-3-丁烯-1-醇酯 在 三氟乙酸 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以45%的产率得到3,7,11-Trimethyl-3-hydroxy-6,10-dodecadien-1-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  硝基甲烷中烯烃的烯丙基化

  摘要：

  异戊烯基和3,3-二甲基烯丙基衍生物的烯丙基化可以有效地用二甲基，乙烯基甲醇和各种酸在硝基甲烷中实现。香叶醇和乙酸异戊烯酯可生成法呢基衍生物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(86)80012-6

文献信息

• Babin, Didier; Fourneron, Jean-Dominique; Julia, Marc, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1980, vol. 2, # 11-12, p. 588 - 600
  作者：Babin, Didier、Fourneron, Jean-Dominique、Julia, Marc

  DOI：——

  日期：——
• Prenylation of olefins in nitromethane
  作者：M. Julia、C. Schmitz

  DOI：10.1016/0040-4020(86)80012-6

  日期：1986.1

  The prenylation of isopentenyl and 3,3-dimethylallyl derivatives could be achieved effeciently with dimethyl, vinyl carbinol and a variety of acids in nitromethane. Geraniol and isopentenylacetate led to farnesyl derivatives.

  异戊烯基和3,3-二甲基烯丙基衍生物的烯丙基化可以有效地用二甲基，乙烯基甲醇和各种酸在硝基甲烷中实现。香叶醇和乙酸异戊烯酯可生成法呢基衍生物。