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(2,2,2-triethoxyethyl)Cyclopropane | 133871-51-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2,2,2-triethoxyethyl)Cyclopropane
英文别名
2,2,2-triethoxyethylcyclopropane
(2,2,2-triethoxyethyl)Cyclopropane化学式
CAS
133871-51-9
化学式
C11H22O3
mdl
——
分子量
202.294
InChiKey
DWBATSLNRPQUAP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    88-92 °C
  • 沸点:
    222.9±20.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.967±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    27.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2,2,2-triethoxyethyl)Cyclopropane三氯化铝对甲苯磺酸 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 20.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    一系列含有官能团的皮质类固醇17α-酯的合成和抗炎活性评估。
    摘要:
    已经制备并检查了一系列在17α处含有官能化酯基的21-脱氧21-氯皮质类固醇,并将其全身活性与局部抗炎活性分开。通过酸催化形成具有皮质类固醇的17α,21-羟基的环状原酸酯,并随后进行酸催化的水解,来引入在17α的官能化酯基。至于官能团,在17个α-链烷酸酯基的末端碳原子上引入了氯,甲氧基,乙酰氧基,氰基,环丙基或烷氧羰基。检查了这些化合物的局部抗炎活性和全身活性,发现它们显着依赖于17种α-酯的功能。在这些衍生品中,一系列17种α-(烷氧基羰基)链烷酸酯(17α-OCO(CH2)nCOOR)表现出出色的全身活性与局部活性的分离。还研究了亚甲基数(n)和酯的烷基(R)对皮质类固醇衍生物的局部或全身活性的影响。
    DOI:
    10.1021/jm00112a023
  • 作为产物:
    描述:
    环丙乙腈盐酸 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 50.0h, 生成 (2,2,2-triethoxyethyl)Cyclopropane
    参考文献:
    名称:
    一系列含有官能团的皮质类固醇17α-酯的合成和抗炎活性评估。
    摘要:
    已经制备并检查了一系列在17α处含有官能化酯基的21-脱氧21-氯皮质类固醇,并将其全身活性与局部抗炎活性分开。通过酸催化形成具有皮质类固醇的17α,21-羟基的环状原酸酯,并随后进行酸催化的水解,来引入在17α的官能化酯基。至于官能团,在17个α-链烷酸酯基的末端碳原子上引入了氯,甲氧基,乙酰氧基,氰基,环丙基或烷氧羰基。检查了这些化合物的局部抗炎活性和全身活性,发现它们显着依赖于17种α-酯的功能。在这些衍生品中,一系列17种α-(烷氧基羰基)链烷酸酯(17α-OCO(CH2)nCOOR)表现出出色的全身活性与局部活性的分离。还研究了亚甲基数(n)和酯的烷基(R)对皮质类固醇衍生物的局部或全身活性的影响。
    DOI:
    10.1021/jm00112a023
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文献信息

  • UENO, HIROAKI;MARUYAMA, AKIRA;MIYAKE, MOTOYOSHI;NAKAO, ETSUKO;NAKAO, KENI+, J. MED. CHEM., 34,(1991) N, C. 2468-2473
    作者:UENO, HIROAKI、MARUYAMA, AKIRA、MIYAKE, MOTOYOSHI、NAKAO, ETSUKO、NAKAO, KENI+
    DOI:——
    日期:——
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