2-[2-(3-methoxy-phenyl)-2-oxo-ethoxy]-benzamide | 501942-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-[2-(3-methoxy-phenyl)-2-oxo-ethoxy]-benzamide
• 英文别名: 2-[2-(3-methoxyphenyl)-2-oxoethoxy]benzamide
• CAS: 501942-42-3
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₄
• 分子量: 285.299
• InChiKey: IKDWCGHPIVKTLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  78.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(3-methoxy-phenyl)-2-oxo-ethoxy]-benzamide 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以83%的产率得到3-(3-methoxy-phenyl)-4H-benzo[f][1,4]oxazepin-5-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOQUINOLIN-1 (2H) -ONE DERIVATIVES AS PARP-1 INHIBITORS
  [FR] DERIVES ISOQUINOLEIN-1(2H)-ONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PARP-1

  摘要：

  提供了替代异喹啉-1（2H）-酮衍生物，可以选择性地抑制与多聚（ADP-核糖）聚合酶PARP-2相关的多聚（ADP-核糖）聚合酶PARP-1的活性。因此，本发明的化合物可用于治疗癌症、心血管疾病、中枢神经系统损伤和不同形式的炎症等疾病。本发明还提供了制备这些化合物的方法、包含这些化合物的制药组合物以及利用包含这些化合物的制药组合物治疗疾病的方法。本发明还提供了一种筛选能够结合多种PARP蛋白的化合物的筛选方法，以及用于该方法的探针。

  公开号：

  WO2010133647A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3‘-甲氧基苯乙酮 、 水杨酰胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以90%的产率得到2-[2-(3-methoxy-phenyl)-2-oxo-ethoxy]-benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOQUINOLIN-1 (2H) -ONE DERIVATIVES AS PARP-1 INHIBITORS
  [FR] DERIVES ISOQUINOLEIN-1(2H)-ONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PARP-1

  摘要：

  提供了替代异喹啉-1（2H）-酮衍生物，可以选择性地抑制与多聚（ADP-核糖）聚合酶PARP-2相关的多聚（ADP-核糖）聚合酶PARP-1的活性。因此，本发明的化合物可用于治疗癌症、心血管疾病、中枢神经系统损伤和不同形式的炎症等疾病。本发明还提供了制备这些化合物的方法、包含这些化合物的制药组合物以及利用包含这些化合物的制药组合物治疗疾病的方法。本发明还提供了一种筛选能够结合多种PARP蛋白的化合物的筛选方法，以及用于该方法的探针。

  公开号：

  WO2010133647A1

文献信息

• ISOQUINOLIN-1 (2H) -ONE DERIVATIVES AS PARP-1 INHIBITORS
  申请人：Papeo Gianluca Mariano Enrico

  公开号：US20120157454A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  There are provided substituted isoquinolin-1(2H)-one derivatives which selectively inhibit the activity of poly (ADP-ribose) polymerase PARP-1 with respect to poly (ADP-ribose) polymerase PARP-2. The compounds of the present invention are therefore useful in treating diseases such as cancer, cardiovascular diseases, central nervous system injury and different forms of inflammation. The present invention also provides methods for preparing these compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods of treating diseases utilizing pharmaceutical compositions comprising these compounds. A screening method for the identification of compounds capable of binding several PARP proteins, as well the probes used in such method, are further objects of the invention.

  本发明提供了替代异喹啉-1（2H）-酮衍生物，其选择性地抑制聚（ADP核糖）聚合酶PARP-1的活性，而与聚（ADP核糖）聚合酶PARP-2无关。因此，本发明的化合物可用于治疗癌症、心血管疾病、中枢神经系统损伤和不同形式的炎症等疾病。本发明还提供了制备这些化合物的方法，包括这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物的药物组合物治疗疾病的方法。本发明的另一个目标是筛选能够结合多种PARP蛋白的化合物的筛选方法，以及用于此类方法的探针。
• ISOQUINOLIN-1(2H)-ONE DERIVATIVES AS PARP-1 INHIBITORS
  申请人：Papeo Gianluca Mariano Enrico

  公开号：US20140045846A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  There are provided substituted isoquinolin-1(2H)-one derivatives which selectively inhibit the activity of poly (ADP-ribose) polymerase PARP-1 with respect to poly (ADP-ribose) polymerase PARP-2. The compounds of the present invention are therefore useful in treating diseases such as cancer, cardiovascular diseases, central nervous system injury and different forms of inflammation. The present invention also provides methods for preparing these compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods of treating diseases utilizing pharmaceutical compositions comprising these compounds. A screening method for the identification of compounds capable of binding several PARP proteins, as well the probes used in such method, are further objects of the invention.

  提供了可替代的异喹啉-1（2H）-酮衍生物，其选择性地抑制了与多聚（ADP核糖）聚合酶PARP-2相比，多聚（ADP核糖）聚合酶PARP-1的活性。因此，本发明的化合物在治疗癌症、心血管疾病、中枢神经系统损伤和不同形式的炎症等疾病方面具有用途。本发明还提供了制备这些化合物的方法、包含这些化合物的药物组合物以及利用包含这些化合物的药物组合物治疗疾病的方法。本发明还是寻找能够结合多个PARP蛋白质的化合物的筛选方法，以及用于该方法的探针的进一步对象。
• Isoquinolin-1 (2H)-one derivatives as PARP-1 inhibitors
  申请人：Papeo Gianluca Mariano Enrico

  公开号：US08592416B2

  公开（公告）日：2013-11-26

  There are provided substituted isoquinolin-1(2H)-one derivatives which selectively inhibit the activity of poly (ADP-ribose) polymerase PARP-1 with respect to poly (ADP-ribose) polymerase PARP-2. The compounds of the present invention are therefore useful in treating diseases such as cancer, cardiovascular diseases, central nervous system injury and different forms of inflammation. The present invention also provides methods for preparing these compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods of treating diseases utilizing pharmaceutical compositions comprising these compounds. A screening method for the identification of compounds capable of binding several PARP proteins, as well the probes used in such method, are further objects of the invention.

  提供了替代异喹啉-1（2H）-酮衍生物，其选择性地抑制与聚（ADP核糖）聚合酶PARP-2相比，聚（ADP核糖）聚合酶PARP-1的活性。因此，本发明的化合物可用于治疗癌症、心血管疾病、中枢神经系统损伤和不同形式的炎症等疾病。本发明还提供了制备这些化合物的方法，包含这些化合物的制药组合物，以及利用包含这些化合物的制药组合物治疗疾病的方法。本发明还涉及一种筛选方法，用于鉴定能够结合几种PARP蛋白的化合物，以及用于该方法的探针。
• Isoquinolin-1(2H)-one derivatives as PARP-1 inhibitors
  申请人：Papeo Gianluca Mariano Enrico

  公开号：US08993594B2

  公开（公告）日：2015-03-31

  There are provided substituted isoquinolin-1(2H)-one derivatives which selectively inhibit the activity of poly (ADP-ribose) polymerase PARP-1 with respect to poly (ADP-ribose) polymerase PARP-2. The compounds of the present invention are therefore useful in treating diseases such as cancer, cardiovascular diseases, central nervous system injury and different forms of inflammation. The present invention also provides methods for preparing these compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods of treating diseases utilizing pharmaceutical compositions comprising these compounds. A screening method for the identification of compounds capable of binding several PARP proteins, as well the probes used in such method, are further objects of the invention.

  提供了替代异喹啉-1（2H）-酮衍生物，其有选择性地抑制聚（ADP-核糖）聚合酶PARP-1的活性，而对聚（ADP-核糖）聚合酶PARP-2则没有影响。因此，本发明的化合物可用于治疗癌症、心血管疾病、中枢神经系统损伤和不同形式的炎症等疾病。本发明还提供了制备这些化合物的方法，包括这些化合物的制药组合物以及利用这些化合物的制药组合物治疗疾病的方法。本发明还提供了一种筛选能够结合几种PARP蛋白的化合物的方法，以及用于该方法的探针。
• US8592416B2
  申请人：——

  公开号：US8592416B2

  公开（公告）日：2013-11-26