1-ethoxy-2-methyl-buta-1,3-diene | 39501-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-ethoxy-2-methyl-buta-1,3-diene
• 英文别名: ethyl-(2-methyl-buta-1,3-dienyl)-ether；Aethyl-(2-methyl-buta-1,3-dien-ξ-yl)-aether；1ξ-Aethoxy-2-methyl-buta-1,3-dien；Aethyl-(2-methyl-buta-1,3-dienyl)-aether；1-Ethoxy-2-methyl-butadien-(1,3)；1-Ethoxy-2-methyl-1,3-butadiene；1-ethoxy-2-methylbuta-1,3-diene
• CAS: 39501-93-4
• 化学式: C₇H₁₂O
• 分子量: 112.172
• InChiKey: CIYMVBHNMGFWGC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  62-63 °C(Press: 60 Torr)
• 密度：
  0.8312 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethoxy-2-methyl-buta-1,3-diene 在 三氯异氰尿酸 、 双氧水 、 十六烷基三甲基溴化铵 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2,7-dimethyl-2,4,6-octatriene-1,8-dialdehyde
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR SYNTHESIZING 2,7-DIMETHYL-2,4,6-OCTATRIENE-1,8-DIALDEHYDE

  摘要：

  本发明提供了一种合成2,7-二甲基-2,4,6-辛三烯-1,8-二醛的方法。合成方法包括以下步骤：(1) 在催化剂的作用下，将乙醛二乙醚和乙基-(1-丙烯基)-醚加入以产生1,1,3-三乙氧基-2-甲基-丁烷；(2) 在异喹啉和对甲苯磺酸的催化作用下，热解合成1,1,3-三乙氧基-2-甲基-丁烷以产生1-甲氧基-2-甲基-1,3-丁二烯；(3) 将1-甲氧基-2-甲基-1,3-丁二烯溶解在无水乙醇溶剂中，与相转移催化剂十六烷基三甲基溴化铵和氯化剂三氯异氰酸酯合成，生成4,4-二乙氧基-3-甲基-1-氯-丁烯；(4) 将4,4-二乙氧基-3-甲基-1-氯-丁烯与三苯基膦盐结合产生膦盐；(5) 在过氧化氢的作用下，与碳酸钠溶液一起对膦盐进行缩合，生成1,1,8,8-四甲基-2,7-二甲基-2,4,6-辛三烯；然后在酸性条件下水解，合成2,7-二甲基-2,4,6-辛三烯-1,8-二醛。本发明具有简单的工艺路线，易于操作，条件温和，产率高，具有很大的工业价值。

  公开号：

  US20140378711A1
• 作为产物：
  描述：

  1,1,3-三乙氧基-2-甲基丁烷 在 异喹啉 、 对甲苯磺酸 作用下， 反应 5.0h， 以75 g的产率得到1-ethoxy-2-methyl-buta-1,3-diene
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR SYNTHESIZING 2,7-DIMETHYL-2,4,6-OCTATRIENE-1,8-DIALDEHYDE

  摘要：

  本发明提供了一种合成2,7-二甲基-2,4,6-辛三烯-1,8-二醛的方法。合成方法包括以下步骤：(1) 在催化剂的作用下，将乙醛二乙醚和乙基-(1-丙烯基)-醚加入以产生1,1,3-三乙氧基-2-甲基-丁烷；(2) 在异喹啉和对甲苯磺酸的催化作用下，热解合成1,1,3-三乙氧基-2-甲基-丁烷以产生1-甲氧基-2-甲基-1,3-丁二烯；(3) 将1-甲氧基-2-甲基-1,3-丁二烯溶解在无水乙醇溶剂中，与相转移催化剂十六烷基三甲基溴化铵和氯化剂三氯异氰酸酯合成，生成4,4-二乙氧基-3-甲基-1-氯-丁烯；(4) 将4,4-二乙氧基-3-甲基-1-氯-丁烯与三苯基膦盐结合产生膦盐；(5) 在过氧化氢的作用下，与碳酸钠溶液一起对膦盐进行缩合，生成1,1,8,8-四甲基-2,7-二甲基-2,4,6-辛三烯；然后在酸性条件下水解，合成2,7-二甲基-2,4,6-辛三烯-1,8-二醛。本发明具有简单的工艺路线，易于操作，条件温和，产率高，具有很大的工业价值。

  公开号：

  US20140378711A1

文献信息

• Nasarow et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 3683,3686;engl.Ausg.S.3641,3644
  作者：Nasarow et al.

  DOI：——

  日期：——
• Normant,H.; Martin,G., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1963, p. 1646 - 1650
  作者：Normant,H.、Martin,G.

  DOI：——

  日期：——
• Makin,S.M. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1962, vol. 32, p. 1088 - 1092
  作者：Makin,S.M. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Makin,S.M.; Ismail,A.A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1970, vol. 6, p. 1574 - 1577
  作者：Makin,S.M.、Ismail,A.A.

  DOI：——

  日期：——
• Makin,S.M.; Rozhkov,I.N., Journal of general chemistry of the USSR, 1961, vol. 31, p. 2998 - 3003
  作者：Makin,S.M.、Rozhkov,I.N.

  DOI：——

  日期：——