(E)-6-(5-(3,3-dimethyloxiran-2-yl)-3-methylpent-2-en-1-yl)-5,7-dimethoxy-4-methylisobenzofuran-1(3H)-one | 545392-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异香豆素
• 英文名称: (E)-6-(5-(3,3-dimethyloxiran-2-yl)-3-methylpent-2-en-1-yl)-5,7-dimethoxy-4-methylisobenzofuran-1(3H)-one
• CAS: 545392-50-5
• 化学式: C₂₁H₂₈O₅
• 分子量: 360.45
• InChiKey: AGWLDYCAHJWCNJ-KPKJPENVSA-N

物化性质

• 沸点：
  530.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.121±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.13
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  57.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-6-(5-(3,3-dimethyloxiran-2-yl)-3-methylpent-2-en-1-yl)-5,7-dimethoxy-4-methylisobenzofuran-1(3H)-one 在 lithium hydroxide 、 jones reagent 、 三氯化硼 、 过碘酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 霉酚酸
  参考文献：
  名称：

  霉酚酸的全合成

  摘要：

  描述了天然化合物霉酚酸1的收敛的全合成。构建六取代芳族核的合成策略是基于环环化序列，其中包括迈克尔加成反应和分子内狄克曼缩合原位反应为关键步骤。取代基的随后转化提供了目标麦考酚酸1。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00102-9
• 作为产物：
  描述：

  methyl (E)-3-(3,7-dimethylocta-2,6-dien-1-yl)-2,4-dimethoxy-5-methyl-6-((pivaloyloxy)methyl)benzoate 在 sodium acetate 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 (E)-6-(5-(3,3-dimethyloxiran-2-yl)-3-methylpent-2-en-1-yl)-5,7-dimethoxy-4-methylisobenzofuran-1(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  霉酚酸的全合成

  摘要：

  描述了天然化合物霉酚酸1的收敛的全合成。构建六取代芳族核的合成策略是基于环环化序列，其中包括迈克尔加成反应和分子内狄克曼缩合原位反应为关键步骤。取代基的随后转化提供了目标麦考酚酸1。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00102-9