ethyl (2S)-2-[(1S,2E)-2-[2-(4-hydroxy-6-methoxy-7-methyl-3-oxo-1H-2-benzofuran-5-yl)ethylidene]cyclopentyl]propanoate | 175233-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异香豆素
• 英文名称: ethyl (2S)-2-[(1S,2E)-2-[2-(4-hydroxy-6-methoxy-7-methyl-3-oxo-1H-2-benzofuran-5-yl)ethylidene]cyclopentyl]propanoate
• CAS: 175233-96-2
• 化学式: C₂₂H₂₈O₆
• 分子量: 388.461
• InChiKey: PBYTXHLTIRQVRB-KUJSYROFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (2S)-2-[(1S,2E)-2-[2-(4-hydroxy-6-methoxy-7-methyl-3-oxo-1H-2-benzofuran-5-yl)ethylidene]cyclopentyl]propanoate 在 吡啶 、 臭氧 、 硫脲 作用下， 生成 ethyl 2-(2-oxocyclopentyl)propionate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis and Stereochemical Assignment of RS-97613, a Potent Immunosuppressive and Antiinflammatory Agent

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo951883t
• 作为产物：
  描述：

  霉酚酸 在 吡啶 、 咪唑 、 N,N-二甲基丙烯基脲 、 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 、 四(三苯基膦)钯 、 草酰氯 、 dimethyl sulfide borane 、 硫酸 、 四丁基氟化铵 、 sodium hexamethyldisilazane 、 lithium 、 臭氧 、 硫脲 、 zinc(II) chloride 、 (R)-2-甲基-CBS-恶唑硼烷 、 三甲基乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 100.67h， 生成 ethyl (2S)-2-[(1S,2E)-2-[2-(4-hydroxy-6-methoxy-7-methyl-3-oxo-1H-2-benzofuran-5-yl)ethylidene]cyclopentyl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis and Stereochemical Assignment of RS-97613, a Potent Immunosuppressive and Antiinflammatory Agent

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo951883t

文献信息

• Asymmetric Synthesis and Stereochemical Assignment of RS-97613, a Potent Immunosuppressive and Antiinflammatory Agent
  作者：David B. Smith、Ann Marie Waltos、David G. Loughhead、Robert J. Weikert、David J. Morgans、John C. Rohloff、John O. Link、Rong-rong Zhu

  DOI：10.1021/jo951883t

  日期：1996.1.1