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9-{[8-methyl-2-(2-methylphenyl)quinolin-3-yl]methyl}-9H-purin-6-amine | 1167546-53-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-{[8-methyl-2-(2-methylphenyl)quinolin-3-yl]methyl}-9H-purin-6-amine
英文别名
US9670212, 189 9-{[8-methyl-2-(2-methylphenyl)quinolin-3-yl]methyl}-9H-purin-6-amine;9-[[8-methyl-2-(2-methylphenyl)quinolin-3-yl]methyl]purin-6-amine
9-{[8-methyl-2-(2-methylphenyl)quinolin-3-yl]methyl}-9H-purin-6-amine化学式
CAS
1167546-53-3
化学式
C23H20N6
mdl
——
分子量
380.452
InChiKey
QGCWPBKOKKEXFJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    82.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    腺嘌呤3-(bromomethyl)-8-methyl-2-(2-methylphenyl)quinolineN,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.5h, 以6%的产率得到9-{[8-methyl-2-(2-methylphenyl)quinolin-3-yl]methyl}-9H-purin-6-amine
    参考文献:
    名称:
    [EN] QUINOXALINE AND QUINOLINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
    [FR] DÉRIVÉS DE QUINOXALINE ET DE QUINOLÉINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
    摘要:
    公开号:
    WO2009081105A3
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文献信息

  • [EN] INHIBITORS OF PI3K-DELTA AND METHODS OF THEIR USE AND MANUFACTURE<br/>[FR] INHIBITEURS DE PI3K-? ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION ET FABRICATION
    申请人:EXELIXIS INC
    公开号:WO2012037204A1
    公开(公告)日:2012-03-22
    The invention is directed to Compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, as well as methods of making and using the compounds.
    该发明涉及公式I的化合物:以及这些化合物的药用盐或溶剂合物,以及制备和使用这些化合物的方法。
  • QUINOXALINE AND QUINOLINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
    申请人:Allen Daniel Rees
    公开号:US20110105508A1
    公开(公告)日:2011-05-05
    A series of heteroaryl-substituted quinoxaline and quinoline derivatives, being selective inhibitors of PI3 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.
    一系列杂环芳基取代的喹喔啉和喹啉衍生物,是选择性PI3激酶酶的抑制剂,在医学上具有益处,例如在治疗炎症性、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢性、肿瘤、痛觉或眼科疾病方面。
  • Inhibitors of PI3K-Delta and Methods of Their Use and Manufacture
    申请人:Leahy James William
    公开号:US20140045825A1
    公开(公告)日:2014-02-13
    The invention is directed to Compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, as well as methods of making and using the compounds.
    该发明涉及式I的化合物:以及其药学上可接受的盐或溶剂,以及制备和使用该化合物的方法。
  • Inhibitors of PI3K-delta and methods of their use and manufacture
    申请人:Exelixis, Inc.
    公开号:US10053470B2
    公开(公告)日:2018-08-21
    The invention is directed to Compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof as well as methods of making and using the compounds.
    本发明涉及式 I:化合物及其药学上可接受的盐或溶液,以及制造和使用这些化合物的方法。
  • INHIBITORS OF PI3K-DELTA AND METHODS OF THEIR USE AND MANUFACTURE
    申请人:Exelixis, Inc.
    公开号:EP2616442A1
    公开(公告)日:2013-07-24
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