2-Amino-4-methylsulfanylbutanoate;tetrabutylazanium | 1269526-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-Amino-4-methylsulfanylbutanoate;tetrabutylazanium
• 英文别名: 2-amino-4-methylsulfanylbutanoate;tetrabutylazanium
• CAS: 1269526-76-2
• 化学式: C₅H₁₀NO₂S*C₁₆H₃₆N
• 分子量: 390.674
• InChiKey: HZVXAXLJKVEUCL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.82
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  91.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Amino-4-methylsulfanylbutanoate;tetrabutylazanium 、 以 氘代乙腈 为溶剂， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  Chiral discrimination of α-amino acids with a C₂-symmetric homoditopic receptor

  摘要：

  通过一种C2对称的同位受体实现了对α-氨基酸的手性分辨，该受体基于具有2,2'-二异丙氧基取代基和共通结合侧臂（o-氨基酰基）-三氟乙酰苯酮部分的双萘手性骨架，在3,3'-位置，能够以其氨基羧酸盐形式识别α-氨基酸，通过形成稳定的加合物。

  DOI：

  10.1039/b919957h
• 作为产物：
  描述：

  四丁基氢氧化铵 、 DL-蛋氨酸 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 2-Amino-4-methylsulfanylbutanoate;tetrabutylazanium
  参考文献：
  名称：

  Chiral discrimination of α-amino acids with a C₂-symmetric homoditopic receptor

  摘要：

  通过一种C2对称的同位受体实现了对α-氨基酸的手性分辨，该受体基于具有2,2'-二异丙氧基取代基和共通结合侧臂（o-氨基酰基）-三氟乙酰苯酮部分的双萘手性骨架，在3,3'-位置，能够以其氨基羧酸盐形式识别α-氨基酸，通过形成稳定的加合物。

  DOI：

  10.1039/b919957h

文献信息

• Chiral discrimination of α-amino acids with a C₂-symmetric homoditopic receptor
  作者：Sunderraman Sambasivan、Dae-sik Kim、Kyo Han Ahn

  DOI：10.1039/b919957h

  日期：——

  Chiral discrimination of α-amino acids has been realized by a C2-symmetric homoditopic receptor, which is based on a binaphthyl chiral skeleton with 2,2′diisopropoxy substituents and a common binding side arm, (o-carboxamido)-trifluoroacetophenone moiety, in the 3,3′-positions, which recognizes α-amino acids as their amino carboxylate forms through formation of stabilized adducts.

  通过一种C2对称的同位受体实现了对α-氨基酸的手性分辨，该受体基于具有2,2'-二异丙氧基取代基和共通结合侧臂（o-氨基酰基）-三氟乙酰苯酮部分的双萘手性骨架，在3,3'-位置，能够以其氨基羧酸盐形式识别α-氨基酸，通过形成稳定的加合物。