fencholenic aldehyde | 28401-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: fencholenic aldehyde
• 英文别名: campolenic acid；2-(2,2-Dimethylcyclopent-3-enyl)ethanal；2-(2,2-dimethylcyclopent-3-en-1-yl)acetaldehyde
• CAS: 28401-14-1
• 化学式: C₉H₁₄O
• 分子量: 138.21
• InChiKey: XLWIBYHQWXRIOR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  184.1±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.889±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  fencholenic aldehyde 在 platinum(IV) oxide sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 25.0~60.0 ℃ 、10.0 MPa 条件下， 反应 7.0h， 生成 2-Methyl-4-(2,2-dimethylcyclopentyl)butanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Odour of Apo- and Homocampholenic Compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1007/s007060050032
• 作为产物：
  描述：

  8,8-Dimethyl-3-oxatricyclo<4.1.1.0^2,4>octan 在 zinc dibromide 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 fencholenic aldehyde
  参考文献：
  名称：

  Dulou,R. et al., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1962, vol. 254, p. 3374 - 3375

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Phosphonate functionalized carbon spheres as Brønsted acid catalysts for the valorization of bio-renewable α-pinene oxide to <i>trans</i>-carveol
  作者：Amravati S. Singh、Jacky H. Advani、Ankush V. Biradar

  DOI：10.1039/d0dt00921k

  日期：——

  O–P–C and HO–PO bonds of the phosphonate group was confirmed by FT-IR, 31P NMR, and XPS. SEM-EDAX analysis revealed the presence of a phosphorus content of ∼1.71 wt% on the surface of the catalyst while elemental mapping showed a uniform dispersion of phosphorus over the carbon spheres. The as-synthesized Brønsted solid acid catalyst was used for the isomerization of α-pinene oxide which gave 100% conversion

  在这里，我们报告了一种简单的路线，用于合成膦酸酯官能化的布朗斯台德固体酸碳球，作为生物衍生的α-pine烯氧化物的增值异构催化剂。布朗斯台德酸度通过两个步骤产生：糖的水热碳化以产生碳微球，然后进行PCl 3处理以形成膦酸酯官能化的碳。通过CP-MAS 31 P和13 C NMR确认了膦酸酯的存在。此外，FT-IR证实了膦酸酯基的P–C，OP–C和HO–P O键的存在，31P NMR和XPS。SEM-EDAX分析显示催化剂表面上存在约1.71wt％的磷含量，而元素图谱显示磷在碳球上均匀分散。合成后的布朗斯台德固体酸催化剂用于α- pine烯的异构化反应，该反应在1h反应时间内在高极性碱性溶剂中实现100％的转化率和67％的反式-香芹酚选择性。而且，即使在五个循环之后，该催化剂也显示出良好的可回收活性。
• Engineering a Highly Defective Stable UiO-66 with Tunable Lewis- Brønsted Acidity: The Role of the Hemilabile Linker
  作者：Xiao Feng、Julianna Hajek、Himanshu Sekhar Jena、Guangbo Wang、Savita K.P. Veerapandian、Rino Morent、Nathalie De Geyter、Karen Leyssens、Alexander E.J. Hoffman、Vera Meynen、Carlos Marquez、Dirk E. De Vos、Veronique Van Speybroeck、Karen Leus、Pascal Van Der Voort

  DOI：10.1021/jacs.9b13070

  日期：2020.2.12

  The stability of metal–organic frameworks (MOFs) typically decreases with an increasing number of defects, limiting the number of defects that can be created and limiting catalytic and other applications. Herein, we use a hemilabile (Hl) linker to create up to a maximum of six defects per cluster in UiO-66. We synthesized hemilabile UiO-66 (Hl-UiO-66) using benzene dicarboxylate (BDC) as linker and

  金属有机骨架 (MOF) 的稳定性通常随着缺陷数量的增加而降低，从而限制了可以产生的缺陷数量并限制了催化和其他应用。在此，我们使用 hemilabile (Hl) 链接器在 UiO-66 中创建最多 6 个缺陷的每个簇。我们使用二羧酸苯酯 (BDC) 作为接头和 4-磺基苯甲酸酯 (PSBA) 作为 hemilabile 接头合成了 hemilabile UiO-66 (Hl-UiO-66)。PSBA 不仅充当产生缺陷的调节剂，而且充当增强所得缺陷框架稳定性的共配体。此外，在 H2SO4 中进行后合成处理后，缺陷的平均数量增加到每个簇 6 个缺失 BDC 接头的最佳状态（每个配方单元 3 个），使 Zr 节点平均六倍协调。值得注意的是，经过这种处理，材料的热稳定性进一步提高。周期性密度泛函理论计算证实，半稳定性配体通过几种稳定相互作用加强了这种高度缺陷的结构。最后，在α-蒎烯氧化物的酸催化
• Novel photochemical rearrangements of citral and related compounds at elevated temperatures
  作者：Steven Wolff、Francis Barany、William C. Agosta

  DOI：10.1021/ja00527a041

  日期：1980.3
• Montheard,J.-P., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1965, vol. 260, p. 577 - 580
  作者：Montheard,J.-P.

  DOI：——

  日期：——
• NOVEL PROPANOL AND RELATED COMPOUNDS AND THEIR USE IN PERFUME COMPOSITIONS
  申请人：Geng Feng

  公开号：US20100145107A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention a method of improving, enhancing or modifying a fragrance formulation through the addition of an olfactory acceptable amount of a compound of formula: wherein R is absent, hydrogen or methyl; R1, R2, and R3 are independently hydrogen or methyl; and the broken lines represent independently single or double bonds, with the proviso that when R1, R2, and R3 are hydrogen, R is methyl.