N-(4-Isopropylbenzylidene)-4-chloroaniline | 3382-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: N-(4-Isopropylbenzylidene)-4-chloroaniline
• 英文别名: N-(4-chlorophenyl)-1-(4-propan-2-ylphenyl)methanimine
• CAS: 3382-73-8
• 化学式: C₁₆H₁₆ClN
• 分子量: 257.763
• InChiKey: AACSPOKEGJJNNN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  369.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二甲基吡啶 、 N-(4-Isopropylbenzylidene)-4-chloroaniline 在 氢氧化钾 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以23.1%的产率得到2,5-bis[(E)-2-(4-propan-2-ylphenyl)ethenyl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  阿尼尔-SYNTHESE 22. Mitteilung黚死Herstellung冯苯乙烯基UND二苯乙烯基Derivaten DES Pyridins †

  摘要：

  吡啶的苯乙烯基和二苯乙烯基衍生物的制备

  DOI：

  10.1002/hlca.19800630524
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯胺 、 4-异丙基苯甲醛 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-(4-Isopropylbenzylidene)-4-chloroaniline
  参考文献：
  名称：

  Facile Synthesis of β-Lactam Derivatives by the Staudinger Reaction Using 3,6-Dichlorotetrazine

  摘要：

  本研究采用 3,6-二氯四嗪作为酮-亚胺环化反应中的酸活化剂，报道了一种多用途、简便的 β-内酰胺合成方法。单环和螺环 β-内酰胺的收率从良好到极佳。通过水处理，然后从乙酸乙酯中结晶，可轻松纯化产品。

  DOI：

  10.3184/174751915x14473416848163

文献信息

• Synthesis of Novel β-Lactams from Phenothiazin-10-ylacetic Acid
  作者：Zahra Omidvari、Maaroof Zarei

  DOI：10.1002/jhet.3138

  日期：2018.5

  The first synthesis of 3‐phenothiazine‐β‐lactams is herein reported. Thirteen new derivatives of β‐lactams were synthesized using various Schiff bases and (phenothiazin‐10‐yl)acetic acid, which in turn was prepared starting from phenothiazine. The sole product of the Staudinger ketene–imine [2 + 2] cycloaddition reaction is the trans‐β‐lactam. All the synthesized compounds were characterized by elemental

  本文报道了3-吩噻嗪-β-内酰胺的首次合成。使用不同的席夫碱和（吩噻嗪-10-基）乙酸合成了13种新的β-内酰胺衍生物，而苯乙酸是从吩噻嗪开始制备的。Staudinger烯酮-亚胺[2 + 2]环加成反应的唯一产物是反式-β-内酰胺。所有合成的化合物均通过元素分析和光谱（IR，1 H-NMR和13 C-NMR）数据进行了表征。
• Pudowik; Kortschemkina, Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1952, p. 940,942, 945; engl. Ausg. S. 831
  作者：Pudowik、Kortschemkina

  DOI：——

  日期：——