Quinoline, 6-(dichloromethyl)-5-nitro- | 113388-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: Quinoline, 6-(dichloromethyl)-5-nitro-
• 英文别名: 6-(dichloromethyl)-5-nitroquinoline
• CAS: 113388-37-7
• 化学式: C₁₀H₆Cl₂N₂O₂
• 分子量: 257.076
• InChiKey: IECZPHDOBOPGKU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  96 °C
• 沸点：
  429.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.526±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Quinoline, 6-(dichloromethyl)-5-nitro- 在 甲酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以52%的产率得到5-硝基-喹啉-6-甲醛
  参考文献：
  名称：

  通过氢的亲核取代直接取代硝基芳烃

  摘要：

  描述了一种通过氢被二氯甲基取代的亲核取代反应合成硝基芳香醛的新方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96274-9
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基喹啉 、 氯仿 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.02h， 以90%的产率得到Quinoline, 6-(dichloromethyl)-5-nitro-
  参考文献：
  名称：

  通过氢的亲核取代直接取代硝基芳烃

  摘要：

  描述了一种通过氢被二氯甲基取代的亲核取代反应合成硝基芳香醛的新方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96274-9

文献信息

• Reactions of organic anions. 161. Dihalomethylation of nitroarenes via vicarious nucleophilic substitution of hydrogen with trihalomethyl carbanions
  作者：M. Makosza、Z. Owczarczyk

  DOI：10.1021/jo00282a025

  日期：1989.10
• MAKOSZA, M.;OWCZARCZYK, Z., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N1, C. 5094-5100
  作者：MAKOSZA, M.、OWCZARCZYK, Z.

  DOI：——

  日期：——
• MAKOSZA, M.;OWCZARCZYK, Z., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 26, 3021-3022
  作者：MAKOSZA, M.、OWCZARCZYK, Z.

  DOI：——

  日期：——
• Direct formylation of nitroarenes via vicarious nucleophilic substitution of hydrogen
  作者：M.Mąkosza Z. Owczarczyk

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96274-9

  日期：——

  A new method of synthesis of nitroaromatic aldehydes via vicarious nucleophilic substitution of hydrogen with dichloromethyl group and its hydrolysis is described.

  描述了一种通过氢被二氯甲基取代的亲核取代反应合成硝基芳香醛的新方法。