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| 881390-77-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
化学式
CAS
881390-77-8
化学式
C14H16BrNO6
mdl
——
分子量
374.188
InChiKey
CDALZEDNNMGFDS-MDZLAQPJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    78.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-羟基吡啶氢氟酸 、 zinc trifluoromethanesulfonate 、 zirconium(IV) tert-butoxide 作用下, 以 二氯甲烷甲苯乙腈 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 (+)-epi-calafianin
    参考文献:
    名称:
    螺异恶唑啉天然产物(+)-卡拉芬宁的全合成和立体化学分配。
    摘要:
    已报道使用不对称亲核环氧化和一氧化氮环加成作为关键步骤合成螺异异唑啉天然产物(+)-卡拉夫宁。所有卡拉芬宁立体异构体的合成和光谱分析导致相对和绝对立体化学的明确分配。
    DOI:
    10.1021/ol053115m
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    螺异恶唑啉天然产物(+)-卡拉芬宁的全合成和立体化学分配。
    摘要:
    已报道使用不对称亲核环氧化和一氧化氮环加成作为关键步骤合成螺异异唑啉天然产物(+)-卡拉夫宁。所有卡拉芬宁立体异构体的合成和光谱分析导致相对和绝对立体化学的明确分配。
    DOI:
    10.1021/ol053115m
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