4-methyl-2-oxo-1,2,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carbonitrile | 16232-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-methyl-2-oxo-1,2,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carbonitrile
• 英文别名: 4-methyl-2-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-1H-quinoline-3-carbonitrile
• CAS: 16232-45-4
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O
• 分子量: 188.229
• InChiKey: FMAOSQKPPWQRSH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  308-310 °C(Solvent: Acetic acid)
• 沸点：
  452.3±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-2-oxo-1,2,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carbonitrile 在 N-甲基吗啉 、 氨 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 2-chloro-N-((4-methyl-2-oxo-1,2,5,6,7,8-hexahydroquinolin-3-yl)methyl)-6-(trifluoromethyl)nicotinamide
  参考文献：
  名称：

  Discovery of quinolone derivatives as antimycobacterial agents

  摘要：

  6b21：对H37Rv结核分枝杆菌的最小抑菌浓度为1.2 μg/mL，对耐药菌株的最小抑菌浓度为0.9 μg/mL，溶解度为132 μg/mL，无细胞毒性。

  DOI：

  10.1039/d0ra09250a
• 作为产物：
  描述：

  环己酮 在 sodium 、 哌啶乙酸盐 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-methyl-2-oxo-1,2,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  吡咯-3-甲酰胺衍生物作为EZH2（zeste同源物2的增强剂）抑制剂和抗癌剂的设计，合成和生物学活性

  摘要：

  Zeste增强子同源物2（EZH2）在各种恶性肿瘤中高表达，可以通过H3K27的三甲基化沉默沉默抑癌基因。本文首先报道了一系列带有吡啶酮片段作为EZH2抑制剂的吡咯-3-羧酰胺衍生物。通过将计算模型，体外细胞分析以及进一步的合理的构效关系探索和优化相结合，化合物DM-01对EZH2具有强大的抑制作用。在蛋白质印迹试验中，发现DM-01具有降低K562细胞中细胞H3K27me3水平的显着能力。同时，我们的数据显示，敲低A549细胞中的EZH2导致细胞对DM-01的敏感性降低在50和100μM下 DM-01还可以以剂量依赖的方式增加DIRAS3的转录表达，这是EZH2下游的一种抑癌剂，表明它有必要进一步研究作为先导化合物。

  DOI：

  10.1039/c9nj04713a

文献信息

• 5-Hydroxyindole-Based EZH2 Inhibitors Assembled via TCCA-Catalyzed Condensation and Nenitzescu Reactions
  作者：Fangyu Du、Qifan Zhou、Wenjiao Sun、Cheng Yang、Chunfu Wu、Lihui Wang、Guoliang Chen

  DOI：10.3390/molecules25092059

  日期：——

  demonstrates condensation-promoting effects. To gain insight into the reaction, in situ React IR technology was used to confirm the reactivity. Different amines were condensed in high yields with β-diketones or β-ketoesters in the presence of TCCA to afford the corresponding products in a short time (10~20 min), which displayed some advantages and provided an alternative condensation strategy.

  5-羟基吲哚衍生物具有多种已证实的生物活性。在此，我们使用 5-羟基吲哚作为合成起点，在组合过程中进行结构改变，以合成 22 种具有 EZH2 抑制剂药效团的不同化合物。筛选了一系列 5-羟基吲哚衍生化合物对 K562 细胞的抑制活性。根据分子建模和体外生物活性测定，初步总结了构效关系。化合物 L-04 改善了 H3K27Me3 减少和抗增殖参数（IC50 = 52.6 μM）。这些发现表明，化合物 L-04 值得考虑作为设计更有效 EZH2 抑制剂的先导化合物。在化合物制备过程中，我们发现三氯异氰尿酸 (TCCA) 是一种新型催化剂，具有缩合促进作用。为了深入了解反应，使用原位反应红外技术来确认反应性。在TCCA的存在下，不同的胺与β-二酮或β-酮酯以高产率缩合，在短时间内（10~20分钟）得到相应的产物，这显示了一些优势并提供了替代的缩合策略。
• 苯并杂环-甲酰胺-吡啶酮衍生物及其制备方 法和用途
  申请人：四川大学

  公开号：CN107573336B

  公开（公告）日：2021-01-19

  本发明属于化学医药制备领域，具体涉及苯并杂环‑甲酰胺‑吡啶酮衍生物及其制备方法和用途。本发明提供了一类苯并杂环‑甲酰胺‑吡啶酮衍生物，结构如式I所示。本发明还提供上述苯并杂环‑甲酰胺‑吡啶酮衍生物的制备方法和用途。本发明提供的苯并杂环‑甲酰胺‑吡啶酮衍生物，是在大量筛选的基础上得到的新化合物，具有抑制EZH2活性，为抗肿瘤和自身免疫性疾病的药物开发和应用提供了新的选择。
• 吲唑-甲酰胺-吡啶酮衍生物及其制备方法和 用途
  申请人：四川大学

  公开号：CN107573327B

  公开（公告）日：2020-03-31

  本发明属于化学医药制备领域，具体涉及吲唑‑甲酰胺‑吡啶酮衍生物及其制备方法和用途。本发明提供了一类吲唑‑甲酰胺‑吡啶酮衍生物，结构如式I所示。本发明还提供上述吲唑‑甲酰胺‑吡啶酮衍生物的制备方法和用途。本发明提供的吲唑‑甲酰胺‑吡啶酮衍生物，是在大量筛选的基础上得到的新化合物，具有抑制EZH2活性，为抗肿瘤和自身免疫性疾病的药物开发和应用提供了新的选择。
• [EN] INDAZOLES AND AZAINDAZOLES AS LRRK2 INHIBITORS<br/>[FR] INDAZOLES ET AZAINDAZOLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LRRK2
  申请人：ESCAPE BIO INC

  公开号：WO2021178780A1

  公开（公告）日：2021-09-10

  The present invention is directed to indazole and azaindazole compounds which are inhibitors of LRRK2 and are useful in the treatment of CNS disorders.

  本发明涉及一种抑制LRRK2的吲唑和杂氮吲唑化合物，可用于治疗中枢神经系统疾病。
• Zinc (II)-Mediated Selective O-Benzylation of 2-Oxo-1,2-Dihydropyridines Systems
  作者：Qifan Zhou、Fangyu Du、Xinjie Liang、Wenqiang Liu、Ting Fang、Guoliang Chen

  DOI：10.3390/molecules23071784

  日期：——

  system of ZnO, ZnCl2 and N,N-diisopropylethylamine (DIEA), that is highly effective for selective O-benzylation of 2-oxo-1,2-dihydropyridines using abundant substituted benzyl halides and related substituted 2-oxo-1,2-dihydropyridines compounds. This process allows access to a variety of O-benzyl products under mild reaction conditions, which are important synthetic intermediates in the protection of

  2-oxo-1,2-dihydropyridines 的选择性 O-苄基化在天然产物和生物活性分子的有机合成中起着关键作用。在此，我们报告了一种新型的 ZnO、ZnCl2 和 N,N-二异丙基乙胺 (DIEA) 的三元体系，该体系对于使用大量取代的苄基卤化物和相关取代的 2- 2-氧代-1,2-二氢吡啶的选择性 O-苄基化非常有效。氧代-1,2-二氢吡啶类化合物。该过程允许在温和的反应条件下获得各种 O-苄基产物，它们是保护官能团的重要合成中间体，代表了一种开发 2-oxo-1,2 的 O-苄基化的新方法-二氢吡啶。