ethyl (E)-3-[2-(2-hydroxy-2-methylpropyl)-3-methylphenyl]prop-2-enoate | 1222887-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (E)-3-[2-(2-hydroxy-2-methylpropyl)-3-methylphenyl]prop-2-enoate
• CAS: 1222887-38-8
• 化学式: C₁₆H₂₂O₃
• 分子量: 262.349
• InChiKey: CVPIFRNOXHOSSO-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-1-(2-methyl)phenylpropan-2-ol 、 丙烯酸乙酯 在 silver(I) acetate 、 palladium diacetate 、 lithium carbonate 、 对苯醌 作用下， 以 六氟苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 乙酸乙烯酯 、 ethyl (E)-3-[2-(2-hydroxy-2-methylpropyl)-3-methylphenyl]prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  单保护氨基酸配体实现 Pd(II) 催化的羟基定向 C−H 烯化

  摘要：

  使用空间遥远、未受保护的叔醇、仲醇和伯醇作为导向基团，开发了一种新型 Pd(II) 催化的邻-CH 烯化方案。人们发现单-N-保护的氨基酸配体可以促进反应，并且可以使用一系列烯烃偶联配偶体。当使用缺电子烯烃时，所得烯化中间体随后进行Pd(II)催化的氧化分子内环化，得到相应的吡喃产物，该产物可以在氢解条件下转化为邻位烷基化醇。讨论了氧化环化步骤的机制细节，并将其置于整个催化循环的背景下。

  DOI：

  10.1021/ja101909t