5-(3-氯苯基)-3-羟基吡啶甲酸 | 1415226-40-2

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-(3-氯苯基)-3-羟基吡啶甲酸
• 英文名称: 5-(3-chlorophenyl)-3-hydroxypyridine-2-carboxylic acid
• 英文别名: 5-(3-chlorophenyl)-3-hydroxypicolinic acid
• CAS: 1415226-40-2
• 化学式: C₁₂H₈ClNO₃
• 分子量: 249.653
• InChiKey: KMZAXKDGIXGPOF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  543.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.461±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  70.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C，干燥密封保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3-氯苯基)-3-羟基吡啶甲酸 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 5-(3-chlorophenyl)-2-(N-glycine methylester carboxylic amide)-3-(2,2-dimethyl-1-oxopropoxy) pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] MANUFACTURING PROCESS FOR 3,5-DICHLOROPICOLINONITRILE FOR SYNTHESIS OF VADADUSTAT
  [FR] PROCESSUS DE FABRICATION DE 3,5-DICHLOROPICOLINONITRILE POUR LA SYNTHÈSE DE VADADUSTAT

  摘要：

  本文揭示了制备vadadustat或其药学上可接受的盐的方法和过程，以及用于合成vadadustat的中间体（例如，化合物式（I），（I-F），（II）或（IV）或其药学上可接受的盐）。

  公开号：

  WO2022006427A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氯-2-氰基吡啶 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 盐酸 、 甲醇 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 91.5h， 生成 5-(3-氯苯基)-3-羟基吡啶甲酸
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PREPARING [(3-HYDROXYPYRIDINE-2-CARBONYL)AMINO]ALKANOIC ACIDS, ESTERS AND AMIDES

  摘要：

  本发明揭示了制备[(3-羟基吡啶-2-羰基)氨基]-烷基酸的方法，其中包括5-芳基取代和5-杂环取代的[(3-羟基吡啶-2-羰基)氨基]乙酸衍生物。此外，还揭示了制备[(3-羟基吡啶-2-羰基)-氨基]乙酸的前药的方法，例如[(3-羟基吡啶-2-羰基)氨基]乙酸酯和[(3-羟基吡啶-2-羰基)氨基]乙酸酰胺。这些揭示的化合物可用作脯氨酸羟化酶抑制剂，或用于治疗需要脯氨酸羟化酶抑制的疾病。

  公开号：

  US20120309977A1

文献信息

• Prolyl hydroxylase inhibitors and methods of use
  申请人：Kawamoto Masaru Richard

  公开号：US20070299086A1

  公开（公告）日：2007-12-27

  The present disclosure relates to HIF-1α prolyl hydroxylase inhibitors, compositions which comprise the HIF-1α prolyl hydroxylase inhibitors described herein and to methods for controlling, inter alia, Peripheral Vascular Disease (PVD), Coronary Artery Disease (CAD), heart failure, ischemia, and anemia.

  本公开涉及HIF-1α脯氨酰羟化酶抑制剂，包括本文所述的HIF-1α脯氨酰羟化酶抑制剂的组合物，以及用于控制周围血管疾病（PVD）、冠状动脉疾病（CAD）、心力衰竭、缺血和贫血等的方法。
• [EN] DEUTERIUM-ENRICHED HYPOXIA-INDUCIBLE FACTOR PROLYL HYDROXYLASE ENZYME INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ENZYME PROLYL HYDROXYLASE DU FACTEUR INDUCTIBLE PAR HYPOXIE ENRICHIS EN DEUTÉRIUM
  申请人：AKEBIA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2016153996A1

  公开（公告）日：2016-09-29

  Provided herein are deuterium-enriched compounds of Formula (I), Formula (II), Formula (III), Formula (IV), Formula (V), and Formula (VI). Pharmaceutical compositions comprising the isotope-enriched compounds, and methods of using such compounds are also provided.

  本文提供了式(I)、式(II)、式(III)、式(IV)、式(V)和式(VI)的富氘化合物。还提供了包含同位素富集化合物的药物组合物，以及使用这些化合物的方法。
• Process for preparing [(3-hydroxypyridine-2-carbonyl)amino]alkanoic acids, esters and amides
  申请人：Lanthier Christopher M.

  公开号：US09145366B2

  公开（公告）日：2015-09-29

  Disclosed are processes for preparing [(3-hydroxypyridine-2-carbonyl)amino]-alkanoic acids, derivatives, inter alia, 5-aryl substituted and 5-heteroaryl substituted [(3-hydroxypyridine-2-carbonyl]amino}acetic acids. Further disclosed are methods for making prodrugs of [(3-hydroxypyridine-2-carbonyl)-amino]acetic acids, for example, [(3-hydroxypyridine-2-carbonyl]amino}acetic acid esters and [3-hydroxypyridine-2-carbonyl]amino}acetic acid amides. The disclosed compounds are useful as prolyl hydroxylase inhibitors or for treating conditions wherein prolyl hydroxylase inhibition is desired.

  本发明涉及制备[(3-羟基吡啶-2-羧基)氨基]-烷基酸、衍生物，包括5-芳基取代和5-杂环芳基取代的[(3-羟基吡啶-2-羧基)氨基]乙酸等的方法。此外，本发明还公开了制备[(3-羟基吡啶-2-羧基)-氨基]乙酸的前药的方法，例如[(3-羟基吡啶-2-羧基)氨基]乙酸酯和[3-羟基吡啶-2-羧基)氨基]乙酸酰胺等。所述化合物可用作脯氨酸羟化酶抑制剂或用于治疗需要脯氨酸羟化酶抑制的疾病。
• 5-ARYL OR 5-HETEROARYL SUBSTITUTED 3-HYDROXYPYRIDIN-2-YL-CARBONYLAMINO-ALKANOIC ACID DERIVATIVES AND SALTS THEREOF AS WELL AS THEIR PREPARATION FROM THE RESPECTIVE 3-HYDROXY-PICOLINIC ACID DERIVATIVES
  申请人：Akebia Therapeutics Inc.

  公开号：EP3000808A1

  公开（公告）日：2016-03-30

  The present invention relates to 5-aryl or 5-heteroaryl substituted 3-hydroxypyridin-2-yl-carbonylamino-alkanoic acid derivatives and salts thereof as well as to their preparation from the respective 3-hydroxy-picolinic acid derivatives. The final compounds are prolyl hydroxylase inhibitors.

  本发明涉及 5-芳基或 5-杂芳基取代的 3-羟基吡啶-2-基-羰基氨基-烷酸衍生物及其盐，以及由相应的 3-羟基-匹考林酸衍生物制备它们。最终化合物是脯氨酰羟化酶抑制剂。
• 5-((HALOPHENYL)-3-HALO-PYRIDIN-2-YL)-NITRILE DERIVATIVES AS INTERMEDIATES IN THE PREPARATION OF [(5-(HALOPHENYL)-3-HYDROXYPYRIDINE-2-CARBONYL)-AMINO]ALKANOIC ACID DERIVATIVES
  申请人：Akebia Therapeutics Inc.

  公开号：EP3290404A1

  公开（公告）日：2018-03-07

  The present invention relates to 5-((halophenyl)-3-halo-pyridin-2-yl)-nitril derivatives used as intermediates in the preparation of [(5-(halophenyl)-3-hydroxypyridine-2-carbonyl)-amino]alkanoic acids. The final compounds are prodrugs of prolyl hydroxylase inhibitors.

  本发明涉及用作制备[(5-(卤苯基)-3-羟基吡啶-2-羰基)-氨基]烷酸的中间体的 5-((卤苯基)-3-卤吡啶-2-基)-nitril 衍生物。最终化合物是脯氨酰羟化酶抑制剂的原药。