methyl (2S)-2-<<2-(methoxycarbonyl)acetyl>amino>-6,7-octadienoate | 172214-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2S)-2-<<2-(methoxycarbonyl)acetyl>amino>-6,7-octadienoate
• CAS: 172214-30-1
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₅
• 分子量: 269.298
• InChiKey: ATGBFESZHWPQJW-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S)-2-<<2-(methoxycarbonyl)acetyl>amino>-6,7-octadienoate 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 四(三苯基膦)钯 、 氢气 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 23.0~95.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 55.0h， 生成 (2S,9RS)-decahydro-10-oxo-2,9-azecinedicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Macrolactamization via Palladium .pi.-Allyl Alkylation. Preparation of CGS25155: A 10-Membered Lactam Neutral Endopeptidase 24.11 Inhibitor

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00125a056
• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-1,2-hexadiene 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 Acylase I (Aspergillus 、 potassium 2-methylbutan-2-olate 、 三乙胺 、 柠檬酸 、 sodium iodide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 76.0h， 生成 methyl (2S)-2-<<2-(methoxycarbonyl)acetyl>amino>-6,7-octadienoate
  参考文献：
  名称：

  Macrolactamization via Palladium .pi.-Allyl Alkylation. Preparation of CGS25155: A 10-Membered Lactam Neutral Endopeptidase 24.11 Inhibitor

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00125a056

文献信息

• Macrolactamization via Palladium .pi.-Allyl Alkylation. Preparation of CGS25155: A 10-Membered Lactam Neutral Endopeptidase 24.11 Inhibitor
  作者：Erik P. Johnson、Guang-Pei Chen、Kevin R. Fales、Barbara E. Lenk、Robert J. Szendroi、Xiao-Jun Wang、John A. Carlson

  DOI：10.1021/jo00125a056

  日期：1995.10