(2S)-9-methylenedecahydro-10-oxo-2-azecinecarboxylic acid | 172214-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-9-methylenedecahydro-10-oxo-2-azecinecarboxylic acid
• 英文别名: (2S)-9-methylidene-10-oxoazecane-2-carboxylic acid
• CAS: 172214-37-8
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₃
• 分子量: 211.261
• InChiKey: YCZPNMJNZNKJRW-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-9-methylenedecahydro-10-oxo-2-azecinecarboxylic acid 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 CGS 25155
  参考文献：
  名称：

  Macrolactamization via Palladium .pi.-Allyl Alkylation. Preparation of CGS25155: A 10-Membered Lactam Neutral Endopeptidase 24.11 Inhibitor

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00125a056
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2S,6RS)-6-acetoxy-2-<<2-(methoxycarbonyl)acetyl>amino>-7-octenoate 在 palladium on activated charcoal 哌啶 、 sodium hydroxide 、 四(三苯基膦)钯 、 氢气 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 乙醇 、 水 为溶剂， 23.0~65.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 11.0h， 生成 (2S)-9-methylenedecahydro-10-oxo-2-azecinecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Macrolactamization via Palladium .pi.-Allyl Alkylation. Preparation of CGS25155: A 10-Membered Lactam Neutral Endopeptidase 24.11 Inhibitor

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00125a056

文献信息

• Macrolactamization via Palladium .pi.-Allyl Alkylation. Preparation of CGS25155: A 10-Membered Lactam Neutral Endopeptidase 24.11 Inhibitor
  作者：Erik P. Johnson、Guang-Pei Chen、Kevin R. Fales、Barbara E. Lenk、Robert J. Szendroi、Xiao-Jun Wang、John A. Carlson

  DOI：10.1021/jo00125a056

  日期：1995.10