2-hydroxymethyl-21-crown-7 | 86576-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-hydroxymethyl-21-crown-7
• 英文别名: hydroxymethyl-21-crown-7；1,4,7,10,13,16,19-Heptaoxacyclohenicos-2-ylmethanol
• CAS: 86576-10-5
• 化学式: C₁₅H₃₀O₈
• 分子量: 338.398
• InChiKey: MHLVKYWVIUDSNW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  148-152 °C(Press: 0.03 Torr)
• 密度：
  1.030±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  84.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxymethyl-21-crown-7 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 2-(2-aminophenoxy)methyl-21-crown-7
  参考文献：
  名称：

  苯并氮杂鎓和苯胺阳离子套索状醚配合物的合成和性质：“鸵鸟分子”配合物和分子内侧臂-大环相互作用的证据

  摘要：

  报道了几种新型套索状醚（具有带有侧链带有侧基供体基团的大环冠聚醚）的制备。这些化合物是衍生自已知的2-羟甲基-15-冠-5或-21-冠-7的醚。侧臂包括2-氨基苯基，2，4-二氨基苯基，2-硝基苯基，2-（3'-硝基联苯）和2-（3'-氨基联苯）。在一些情况下，氨基被转化为铵盐，该铵盐通过分子内氢键显示出基本的稳定性。同样，-NH 2 +。，BF 3 -该配合物显示出分子内氢键的证据。氨基联苯残基的重氮化反应产生了一个烯二唑鎓阳离子，该阳离子经历了分子内冠状络合，这是通过红外光谱研究判断形成的，我们称之为“鸵鸟分子”复合物。将N，N-二甲基苯胺添加到分子内的芳构氮鎓阳离子络合物中可制得偶氮化合物，但euro移试剂研究清楚地表明，重氮鎓阳离子在大环之外发生了反应。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(84)85070-x
• 作为产物：
  描述：

  六甘醇 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 2-hydroxymethyl-21-crown-7
  参考文献：
  名称：

  苯并氮杂鎓和苯胺阳离子套索状醚配合物的合成和性质：“鸵鸟分子”配合物和分子内侧臂-大环相互作用的证据

  摘要：

  报道了几种新型套索状醚（具有带有侧链带有侧基供体基团的大环冠聚醚）的制备。这些化合物是衍生自已知的2-羟甲基-15-冠-5或-21-冠-7的醚。侧臂包括2-氨基苯基，2，4-二氨基苯基，2-硝基苯基，2-（3'-硝基联苯）和2-（3'-氨基联苯）。在一些情况下，氨基被转化为铵盐，该铵盐通过分子内氢键显示出基本的稳定性。同样，-NH 2 +。，BF 3 -该配合物显示出分子内氢键的证据。氨基联苯残基的重氮化反应产生了一个烯二唑鎓阳离子，该阳离子经历了分子内冠状络合，这是通过红外光谱研究判断形成的，我们称之为“鸵鸟分子”复合物。将N，N-二甲基苯胺添加到分子内的芳构氮鎓阳离子络合物中可制得偶氮化合物，但euro移试剂研究清楚地表明，重氮鎓阳离子在大环之外发生了反应。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(84)85070-x

文献信息

• Crown ether substituted cobalta bis(dicarbollide) ions as selective extraction agents for removal of Cs+ and Sr2+ from nuclear waste
  作者：Bohumír Grüner、Jaromír Plešek、Jiří Báča、Jean Francois Dozol、Veronique Lamare、Ivana Císařová、Martin Bělohradský、Josef Čáslavský

  DOI：10.1039/b109956f

  日期：2002.6.24

  series of crown ether derivatives of the cobalta bis(dicarbollide) closo-[(1,2-C2B9H11)2-3,3′-Co]− (1) anion was prepared using two synthetic strategies. The first method employs dioxane ring cleavage of the closo-[8-(C4H8O2)-1,2-C2B9H10}-3,3′-Co-(1′,2′-C2B9H11)]0 zwitterionic species with sodium oxymethyl crowns, producing a series of anions with spacer bonded crown ether moieties varying in crown ether

  一系列 冠醚所述cobalta双（dicarbollide）的衍生物 闭合碳[（1,2--C - 2乙9 ħ 11）2 -3,3'- CO] - （1）阴离子制备使用两种合成策略。第一种方法采用二恶烷所述的环切割闭合碳- [8-（C 4 ħ 8 ö 2）-1,2--C 2乙9 ħ 10 } -3,3'--CO-（1'，2'-C 2乙9 ħ 11）] 0个两性离子物种，带有羟甲基钠冠，产生一系列带有间隔键的阴离子冠醚 不同的部分 冠醚戒指的大小。该组中的三种化合物；closo -[8-（15-crown-5-CH 2 O）-（CH 2 CH 2 O）2 -1,2-C 2 B 9 H 10 } -3,3'-Co-（1'， 2′-C 2 B 9 H 11）] - （2），closo -[8-（18-crown-6-CH 2 O）-（CH 2 CH 2 O）2 -1,2-C 2 B 9 H 10
• Novel Liphophilic crown car☐ylic acids
  作者：Bronislaw Czech、Byungki Son、Richard A. Bartsch

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88059-4

  日期：1983.1
• Synthesis of hydroxymethyl-21-crown-7 and hydroxymethyl-24-crown-8
  作者：Bronislaw Czech、Anna Czech、Richard A. Bartsch

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81647-0

  日期：1983.1
• Belohradsky, Martin; Stibor, Ivan; Holy, Petr, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1987, vol. 52, # 10, p. 2500 - 2507
  作者：Belohradsky, Martin、Stibor, Ivan、Holy, Petr、Zavada, Jiri

  DOI：——

  日期：——
• CZECH, B.;CZECH, A.;BARTSCH, R. A., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 13, 1327-1328
  作者：CZECH, B.、CZECH, A.、BARTSCH, R. A.

  DOI：——

  日期：——