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4-amino-N-(2,2-dimethyl-1,1-dioxo-1,4-thiazepan-5-yl)-6-(2,2,2-trifluoroethylamino)-8-(trifluoromethoxy)quinoline-2-carboxamide | 1443928-39-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-amino-N-(2,2-dimethyl-1,1-dioxo-1,4-thiazepan-5-yl)-6-(2,2,2-trifluoroethylamino)-8-(trifluoromethoxy)quinoline-2-carboxamide
英文别名
——
4-amino-N-(2,2-dimethyl-1,1-dioxo-1,4-thiazepan-5-yl)-6-(2,2,2-trifluoroethylamino)-8-(trifluoromethoxy)quinoline-2-carboxamide化学式
CAS
1443928-39-9
化学式
C20H23F6N5O4S
mdl
——
分子量
543.49
InChiKey
WRTMGEQWCZVNOU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    144
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    14

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    对甲苯磺酸三氟乙酸盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 1,4-二氧六环乙醇乙酸乙酯 为溶剂, 反应 19.0h, 以3 mg的产率得到4-amino-N-[(6,6-dimethyl-1,1-dioxo-1,4-thiazinan-3-yl)methyl]-6-(2,2,2-trifluoroethylamino)-8-(trifluoromethoxy)quinoline-2-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] AMINO QUINOLINE DERIVATIVES INHIBITORS OF HCV
    [FR] DÉRIVÉS D'AMINO-QUINOLÉINE INHIBITEURS DE VHC
    摘要:
    一种化合物的化学式I:或其药用可接受的盐,其中取代基在此定义,并公开了治疗患者HCV感染的方法。
    公开号:
    WO2013090929A1
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