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4-amino-1-[1-[1-(4-fluorophenyl)-5-isopropylpyrazol-4-yl]-2-oxo-pyrrolidin-3-yl]pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-3-carbonitrile | 1613396-30-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-amino-1-[1-[1-(4-fluorophenyl)-5-isopropylpyrazol-4-yl]-2-oxo-pyrrolidin-3-yl]pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-3-carbonitrile
英文别名
4-Amino-1-[1-[1-(4-fluorophenyl)-5-isopropylpyrazol-4-yl]-2-oxo-pyrrolidin-3-yl]pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-3-carbonitrile;4-amino-1-[1-[1-(4-fluorophenyl)-5-propan-2-ylpyrazol-4-yl]-2-oxopyrrolidin-3-yl]pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-3-carbonitrile
4-amino-1-[1-[1-(4-fluorophenyl)-5-isopropylpyrazol-4-yl]-2-oxo-pyrrolidin-3-yl]pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-3-carbonitrile化学式
CAS
1613396-30-7
化学式
C22H20FN9O
mdl
——
分子量
445.459
InChiKey
LBQAZAPADRBPIN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    756.6±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.55±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    132
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • DIAZOLE LACTAMS
    申请人:ChemoCentryx, Inc.
    公开号:US20140171420A1
    公开(公告)日:2014-06-19
    Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR1 receptor, and have in vivo anti-inflammatory activity. The compounds are diazole lactam derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR1-mediated disease, and as controls in assays for the identification of competitive CCR1 antagonists.
    本发明提供了一种作为CCR1受体的有效拮抗剂的化合物,并具有体内的抗炎活性。这些化合物是二唑烷内酰胺衍生物,在制药组合物、治疗CCR1介导疾病的方法以及作为竞争性CCR1拮抗剂鉴定的控制中有用。
  • Diazole lactams
    申请人:ChemoCentryx, Inc.
    公开号:US09328116B2
    公开(公告)日:2016-05-03
    Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR1 receptor, and have in vivo anti-inflammatory activity. The compounds are diazole lactam derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR1-mediated disease, and as controls in assays for the identification of competitive CCR1 antagonists.
    提供了一些化合物,它们作为CCR1受体的有效拮抗剂,并且具有体内抗炎活性。这些化合物是咪唑环内酰胺衍生物,可用于制备药物组合物,用于治疗CCR1介导的疾病的方法,以及作为竞争性CCR1拮抗剂鉴定的控制物。
  • US9328116B2
    申请人:——
    公开号:US9328116B2
    公开(公告)日:2016-05-03
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