5,6-dipropoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-one | 290308-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 5,6-dipropoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
• 英文别名: 5,6-di(1-propyloxy)indan-1-one；5,6-Dipropoxy-2,3-dihydroinden-1-one；5,6-dipropoxy-2,3-dihydroinden-1-one
• CAS: 290308-77-9
• 化学式: C₁₅H₂₀O₃
• 分子量: 248.322
• InChiKey: YBWCBSHIVFPZMT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  389.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.084±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-dipropoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-one 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Kinetics-Driven Drug Design Strategy for Next-Generation Acetylcholinesterase Inhibitors to Clinical Candidate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c01863
• 作为产物：
  描述：

  5,6-二甲氧基茚酮 在 三溴化硼 、 sodium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5,6-dipropoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
  参考文献：
  名称：

  Kinetics-Driven Drug Design Strategy for Next-Generation Acetylcholinesterase Inhibitors to Clinical Candidate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c01863

文献信息

• Fluorides of 4-substituted piperidine derivatives
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：US06677330B1

  公开（公告）日：2004-01-13

  The present invention provides a novel compound having an excellent acetylcholinesterase inhibitory effect. That is, it provides a 4-substituted piperidine compound fluoride represented by the following formula, a pharmaceutically acceptable salt thereof or hydrates thereof (provided that 1-benzyl-4-[(5,6-dimethoxy-2-fluoro-1-indanon)-2-yl]methylpiperidine, a pharmaceutically acceptable salt thereof and hydrates thereof are excluded). wherein R1 and R2 represent substituents.

  本发明提供了一种具有优异乙酰胆碱酯酶抑制作用的新型化合物。即提供了一种由以下式表示的4-取代哌啶化合物氟化物，其药用上可接受的盐或其水合物（但排除1-苄基-4-[(5,6-二甲氧基-2-氟-1-吲哚酮)-2-基]-甲基哌啶，其药用上可接受的盐和水合物）。其中R1和R2代表取代基。
• FLUORINE SUBSTITUTED CYCLIC AMINE COMPOUNDS AND PREPARATION METHODS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND USES THEREOF
  申请人：Shanghai Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Sciences

  公开号：EP2913324B1

  公开（公告）日：2017-12-20
• US9637454B2
  申请人：——

  公开号：US9637454B2

  公开（公告）日：2017-05-02
• Kinetics-Driven Drug Design Strategy for Next-Generation Acetylcholinesterase Inhibitors to Clinical Candidate
  作者：Yu Zhou、Yan Fu、Wanchao Yin、Jian Li、Wei Wang、Fang Bai、Shengtao Xu、Qi Gong、Tao Peng、Yu Hong、Dong Zhang、Dan Zhang、Qiufeng Liu、Yechun Xu、H. Eric Xu、Haiyan Zhang、Hualiang Jiang、Hong Liu

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c01863

  日期：2021.2.25