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methyl 7-hydroxy-1-oxo-6-(4-chlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-8-carboxylate | 1628704-26-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 7-hydroxy-1-oxo-6-(4-chlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-8-carboxylate
英文别名
methyl 6-(4-chlorophenyl)-7-hydroxy-1-oxo-3,4-dihydro-2H-pyrrolo[1,2-a]pyrazine-8-carboxylate
methyl 7-hydroxy-1-oxo-6-(4-chlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-8-carboxylate化学式
CAS
1628704-26-6
化学式
C15H13ClN2O4
mdl
——
分子量
320.732
InChiKey
ZOWGIOAIALMJGS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    80.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (4-氯苯基)-氧代乙醛乙二胺丁炔二酸二甲酯对甲苯磺酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.5h, 以86%的产率得到methyl 7-hydroxy-1-oxo-6-(4-chlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-8-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    一种通过一锅三组分反应合成烷基 7-Hydroxy-1-oxo-1,2,3,4-四氢吡咯并[1,2-a]pyrazine-8-carboxylates 的有效方法
    摘要:
    报道了通过二胺、乙炔二羧酸二烷基酯和乙二醛烷基或芳基乙二醛之间的反应有效合成烷基 7-羟基-1-氧代-1,2,3,4-四氢吡咯并[1,2-a]吡嗪-8-羧酸衍生物. 易于处理、易于纯化和良好的收率是所提出方法的主要优点。
    DOI:
    10.1055/s-0034-1378275
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文献信息

  • An Efficient Approach to the Synthesis of Alkyl 7-Hydroxy-1-oxo-1,2,3,4- tetrahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-8-carboxylates via a One-Pot, Three-Component Reaction
    作者:Abdolali Alizadeh、Marziyeh Hossein Abadi、Rashid Ghanbaripour
    DOI:10.1055/s-0034-1378275
    日期:——
    An efficient synthesis of alkyl 7-hydroxy-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrrolo[1,2- a ]pyrazine-8-carboxylate derivatives by reaction between diamines, dialkyl acetylenedicarboxylates, and alkyl or aryl glyoxales is reported. Ease of handling, easy purification, and good yields are the main advantages of the presented method.
    报道了通过二胺、乙炔二羧酸二烷基酯和乙二醛烷基或芳基乙二醛之间的反应有效合成烷基 7-羟基-1-氧代-1,2,3,4-四氢吡咯并[1,2-a]吡嗪-8-羧酸衍生物. 易于处理、易于纯化和良好的收率是所提出方法的主要优点。
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