ethyl 7-nitro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate | 69994-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl 7-nitro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 7-nitro-4-oxo-1H-quinoline-3-carboxylate
• CAS: 69994-70-3
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O₅
• 分子量: 262.222
• InChiKey: LYNIYLCGKJWHSC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  423.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.409±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 7-nitro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate 在 钯 盐酸 、 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 1,4-dihydro-7-(3,3-dimethyl-1-triazenyl)-4-oxo-1-n-propyl-3-quinolinecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  1-Alkyl-1,4-dihydro-4-oxo-7-triazenyl-3-quinolinecarboxylic acids

  摘要：

  有用作抗菌剂的化合物为1-R-1,4-二氢-4-氧代-7-(BN--N.dbd.N)-3-喹啉羧酸(I)，其中：(a)当R为甲基、乙基、正丙基、正丁基、正戊基或正辛基时，BN为二甲基氨基；(b)当R为正丙基时，BN为二乙基氨基；(c)当R为乙基时，BN为4-甲基-1-哌嗪基。这些化合物通过将较低烷基7-氨基-1-R-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸酯(II)与矿酸和碱性硝酸盐在水介质中反应，制备出相应的7-氨基喹啉的重氮盐，将该重氮盐与式为BNH的胺在酸受体的存在下反应，制备出较低烷基1-R-1,4-二氢-4-氧代-7-(BN--N.dbd.N)-3-喹啉羧酸酯，并水解该3-喹啉羧酸酯以制备相应的3-羧酸(I)。中间体较低烷基7-氨基-1-R-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸酯(II)通过常规方法从间苯二胺开始进行数步制备。

  公开号：

  US04137227A1
• 作为产物：
  描述：

  间硝基苯胺 生成 ethyl 7-nitro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-Hydroxyquinolines. IX. 4-Chloro-7-cyanoquinoline and 4-Chloro-5-cyanoquinoline¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01194a062

文献信息

• Methods of administering apo B-secretion/MTP inhibitors
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1099442A3

  公开（公告）日：2002-12-04

  The invention provides methods for administering of apolipoprotein B-secretion (Apo B)/microsomal triglyceride transfer protein (MTP) inhibitors which comprise administering the inhibitor to a subject in need of treatment therewith prior to, or during, a period of somnolence.

  该发明提供了一种用于管理载脂蛋白B分泌（Apo B）/微粒体甘油三酯转运蛋白（MTP）抑制剂的方法，包括在睡眠期间或之前向需要治疗的患者施用抑制剂。
• THERAPEUTIC PYRAZOLOQUINOLINE DERIVATIVES
  申请人：Kaplan Alan P.

  公开号：US20080306049A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  The invention provides a novel chemical series of formula I, as well as methods of use thereof for binding to the benzodiazepine site of the GABA A receptor and modulating GABA A , and use of the compound of formula I for the treatment of GABA A receptor associated disorders. The general structure of formula I is shown below and can exist in tautomeric forms: The invention further provides a method of modulation of one or more GABA A subtypes in an animal comprising administering to the animal an effective amount of a compound of formula (I).

  这项发明提供了一种新颖的化学系列，其化学式为I，以及用于结合到GABA A 受体的苯二氮卓类位点并调节GABA A 的使用方法，以及用于治疗与GABA A 受体相关疾病的化合物的使用。化学式I的一般结构如下所示，并且可以存在互变异构体形式： 该发明还提供了一种在动物中调节一个或多个GABA A 亚型的方法，包括向动物投与化学式(I)化合物的有效量。
• 7[4′-trifluoromethyl-biphenyl-2-carbonyl)amino]-quinoline-3-carboxylic acid amides, and method of inhibiting the secretion of apolipoprotein B
  申请人：Pfizer, Inc.

  公开号：US06369075B1

  公开（公告）日：2002-04-09

  This invention relates to compounds of Formula I that inhibit the secretion of apolipoprotein B, to pharmaceutical compositions comprising the compounds, and to methods of treating and/or preventing atherosclerosis, obesity, diabetes, hyperlipidemia, hyperliproproteinemia, hypercholesterolemia, hypertriglyceridemia, hypoalphalipoproteinemia, pancreatitis, myocardial infarction, stroke, restenosis, or Syndrome X. This invention also relates to methods of reducing the secretion of apolipoprotein B and/or inhibiting microsomal triglyceride transfer protein.

  这项发明涉及抑制载脂蛋白B分泌的I号公式化合物的制备，包括含有该化合物的药物组合物，以及治疗和/或预防动脉粥样硬化、肥胖、糖尿病、高脂血症、高脂蛋白血症、高胆固醇血症、高甘油三酯血症、低α脂蛋白血症、胰腺炎、心肌梗死、中风、再狭窄或X综合症的方法。该发明还涉及减少载脂蛋白B分泌和/或抑制微粒体甘油三酯转移蛋白的方法。
• Methods of making quinoline amides
  申请人：——

  公开号：US20020042516A1

  公开（公告）日：2002-04-11

  The present invention relates to methods of making quinoline amides of Formula I below, which are microsomal triglyceride transfer protein inhibitors and can be used as medicines. 1 The present invention also relates to compounds that are used to make quinoline amides of Formula I and methods of making these compounds.

  本发明涉及制备下式I喹啉酰胺的方法，该类化合物为微粒体甘油三酯转移蛋白抑制剂，可用作药物。本发明还涉及用于制备式I喹啉酰胺的化合物以及制备这些化合物的方法。
• 4-hydroxyquinoline-3-carboxamides and hydrazides as antiviral agents
  申请人：Pharmacia & Upjohn Company

  公开号：US06093732A1

  公开（公告）日：2000-07-25

  The present invention provides 4-hydroxyquinoline-3-carboxamide and hydrazide compounds of formula I ##STR1## These compounds are useful to treat or prevent the herpesviral infections, particularly, human cytomegaloviral infection.

  本发明提供了式I的4-羟基喹啉-3-甲酰胺和肼化合物。这些化合物可用于治疗或预防疱疹病毒感染，特别是人类巨细胞病毒感染。