7-氨基-4-羟基-3-喹啉羧酸(9ci) | 85344-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 7-氨基-4-羟基-3-喹啉羧酸(9ci)
• 中文别名: 7-氨基-4-羟基3-喹啉羧酸
• 英文名称: 7-amino-4-hydroxy-quinoline-3-carboxylic acid
• 英文别名: 7-Amino-4-hydroxy-chinolin-3-carbonsaeure；7-Amino-4-hydroxyquinoline-3-carboxylic acid；7-amino-4-oxo-1H-quinoline-3-carboxylic acid
• CAS: 85344-88-3
• 化学式: C₁₀H₈N₂O₃
• 分子量: 204.185
• InChiKey: ICDOOBVSZJRXFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-氨基-4-羟基-3-喹啉羧酸(9ci) 在 二苯醚 、 硫酸 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 生成 7-氯-4-羟基喹啉
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-Hydroxyquinolines. IX. 4-Chloro-7-cyanoquinoline and 4-Chloro-5-cyanoquinoline¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01194a062
• 作为产物：
  描述：

  间氨基乙酰苯胺 在 氢氧化钾 作用下， 以 二苯醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 7-氨基-4-羟基-3-喹啉羧酸(9ci)
  参考文献：
  名称：

  The inhibition of factor inhibiting hypoxia-inducible factor (FIH) by β-oxocarboxylic acids

  摘要：

  环状β-氧羰基酸通过结合到活性位点铁而抑制缺氧诱导因子抑制因子。

  DOI：

  10.1039/b510707e

文献信息

• Cycloalkyl-substituted 7-amino-4-quinolone-3-carboxylic acid derivatives, process for their preparation and their use as medicaments
  申请人：Defossa Elisabeth

  公开号：US20050182087A1

  公开（公告）日：2005-08-18

  Cycloalkyl-substituted 7-amino-4-quinolone-3-carboxylic acid derivatives, process for their preparation and their use as medicaments The invention relates to cycloalkyl-substituted 7-amino-4-quinolone-3-carboxylic acid derivatives and to the physiologically tolerated salts and physiologically functional derivatives thereof. The invention relates to compounds of the formula I in which the radicals have the stated meanings, and to the physiologically tolerated salts thereof. The compounds are suitable for example as medicaments for the prevention and treatment of type 2 diabetes.

  环烷基取代的7-氨基-4-喹啉-3-羧酸衍生物，其制备方法及其用途作为药物。本发明涉及环烷基取代的7-氨基-4-喹啉-3-羧酸衍生物以及其生理耐受的盐和生理功能衍生物。本发明涉及具有以下式I的化合物，其中基团具有所述含义，并且其生理耐受的盐。这些化合物例如适用于预防和治疗2型糖尿病。
• [DE] CYCLOALKYL SUBSTITUIERTE 7-AMINO-4-CHINOLON-3-CARBONSÄURE-DERIVATE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] CYCLOALKYL SUBSTITUTED 7-AMINO-4-QUINOLONE-3-CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF AND THEIR USE AS MEDICAMENTS<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE 7-AMINO-4-QUINOLONE-3-CARBOXILIQUE SUBSTITUES PAR CYCLOALKYLE, PROCEDE PERMETTANT DE LES PRODUIRE ET LEUR UTILISATION COMME MEDICAMENTS
  申请人：AVENTIS PHARMA GMBH

  公开号：WO2005073231A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  Die Erfindung betrifft Cycloalkyl substituierte 7-Amino-4-chinolon-3-carbonsäure-Derivate sowie deren physiologisch verträgliche Salze und physiologisch funktionelle Derivate. Die Erfindung betrifft Verbindungen der Formel (I), worin die Reste die angegebenen Bedeutungen haben, sowie deren physiologisch verträgliche Salze. Die Verbindungen eignen sich z.B. als Medikamente zur Prävention und Behandlung von Diabetes Typ 2.

  这项发明涉及环烷基取代的7-氨基-4-喹诺酮-3-羧酸衍生物及其生理相容盐和生理功能衍生物。该发明涉及式(I)的化合物，其中残基具有所述的含义，以及它们的生理相容盐。这些化合物可用作预防和治疗2型糖尿病的药物。
• [DE] HETEROCYCLISCH SUBSTITUIERTE 7-AMINO-4-CHINOLON-3-CARBONSÄURE-DERIVATE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] HETEROCYCLICALLY SUBSTITUTED 7-AMINO-4-QUINOLONE-3-CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF AND THEIR USE AS MEDICAMENTS<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE 7-AMINO-4-QUINOLONE-3-CARBOXYLIQUE, PROCEDE PERMETTANT DE LES PRODUIRE ET LEUR UTILISATION COMME MEDICAMENTS
  申请人：AVENTIS PHARMA GMBH

  公开号：WO2005073230A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  Die Erfindung betrifft heterocyclisch substituierte 7-Amino-4-chinolon-3-carbonsäure ­Derivate sowie deren physiologisch verträgliche Salze und physiologisch funktionelle Derivate. Die Erfindung betrifft Verbindungen der Formel (I), worin die Reste die angegebenen Bedeutungen haben, sowie deren physiologisch verträgliche Salze. Die Verbindungen eignen sich z.B. als Medikamente zur Prävention und Behandlung von Diabetes Typ 2.

  这项发明涉及杂环取代的7-氨基-4-喹啉-3-羧酸衍生物及其生理相容盐和生理功能衍生物。 该发明涉及式（I）的化合物，其中残基具有所述的含义，以及其生理相容盐。 这些化合物可用作预防和治疗2型糖尿病的药物。
• Heterocyclically substituted 7-amino-4-quinolone-3-carboxylic acid derivatives, process for their preparation and their use as medicaments
  申请人：Defossa Elisabeth

  公开号：US20050182086A1

  公开（公告）日：2005-08-18

  The invention relates to heterocyclically substituted 7-amino-4-quinolone-3-carboxylic acid derivatives and to the physiologically tolerated salts and physiologically functional derivatives thereof. The invention relates to compounds of the formula I in which the radicals have the stated meanings, and to the physiologically tolerated salts thereof. The compounds are suitable for example as medicaments for the prevention and treatment of type 2 diabetes.

  本发明涉及杂环取代的7-氨基-4-喹啉酮-3-羧酸衍生物以及其生理耐受盐和生理功能衍生物。该发明涉及具有式I的化合物，其中基团具有所述的含义，并且其生理耐受盐。这些化合物例如适用于作为预防和治疗2型糖尿病的药物。
• Synthesis of 1,4-Dihydro-4-oxo-quinoline-3-carboxylic Acid Derivatives as Inhibitors of Rat Lens Aldose Reductase
  作者：Erdem Büyükbingöl、Net Daş、Gilles Klopman

  DOI：10.1002/ardp.19943270302

  日期：——

  The title compounds were prepared according to Scheme 2 and tested as inhibitors of the aldose reductase of rat lens.

  根据方案2制备标题化合物并作为大鼠晶状体醛糖还原酶的抑制剂进行测试。