2-(2-aminoethylthiomethyl)-3-ethoxypyridine | 62734-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2-aminoethylthiomethyl)-3-ethoxypyridine
• 英文别名: 2-[(3-ethoxypyridin-2-yl)methylsulfanyl]ethanamine
• CAS: 62734-05-8
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂OS
• 分子量: 212.316
• InChiKey: QGUQDIQQWVJQTG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  327.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.116±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  73.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-aminoethylthiomethyl)-3-ethoxypyridine 在 氮气 、 甲胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-cyano-N'-methyl-N"-[2-(3-ethoxy-2-pyridylmethylthio)ethyl]guanidine
  参考文献：
  名称：

  Alkoxy pyridine compounds

  摘要：

  这些化合物是组织胺H.sub.2-拮抗剂的烷氧基吡啶化合物。本发明的两种特定化合物是N-氰基-N'-甲基-N"-[2-((3-甲氧基-2-吡啶基)甲硫基)乙基]胍和1-甲氨基-1-[2-(3-甲氧基-2-吡啶基)甲硫基)乙基氨基]-2-硝基乙烯。

  公开号：

  US04083983A1
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基吡啶-2-甲醇 在 ammonium hydroxide 、 氯化亚砜 、 sodium 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 2-(2-aminoethylthiomethyl)-3-ethoxypyridine
  参考文献：
  名称：

  Alkoxy pyridine compounds

  摘要：

  这些化合物是组织胺H.sub.2-拮抗剂的烷氧基吡啶化合物。本发明的两种特定化合物是N-氰基-N'-甲基-N"-[2-((3-甲氧基-2-吡啶基)甲硫基)乙基]胍和1-甲氨基-1-[2-(3-甲氧基-2-吡啶基)甲硫基)乙基氨基]-2-硝基乙烯。

  公开号：

  US04083983A1

文献信息

• Alkoxy pyridine
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04154838A1

  公开（公告）日：1979-05-15

  The compounds are alkoxypyridine compounds which are histamine H.sub.2 -antagonists. Two specific compounds of the present invention are N-cyano-N'-methyl-N"-[2-((3-methoxy-2-pyridyl)methylthio)ethyl]guanidine and 1-methylamino-1-[2-((3-methoxy-2-pyridyl)methylthio)ethylamino]-2-nitroeth ylene.

  这些化合物是酰氨基吡啶化合物，是组胺H.sub.2-拮抗剂。本发明的两种特定化合物是N-氰基-N'-甲基-N"-[2-((3-甲氧基-2-吡啶基)甲硫基)乙基]胍和1-甲氨基-1-[2-((3-甲氧基-2-吡啶基)甲硫基)乙基氨基]-2-硝基乙烯。
• Alkoxypyridyl alkylamines
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04426526A1

  公开（公告）日：1984-01-17

  The compounds are alkoxypyridine compounds which are histamine H.sub.2 -antagonists. Two specific compounds of the present invention are N-cyano-N'-methyl-N"-[2-((3-methoxy-2-pyridyl)methylthio)ethyl]guanidine and 1-methylamino-1-[2-((3-methoxy-2-pyridyl)methylthio)ethylamino]-2-nitroeth ylene.

  这些化合物是酰氧基吡啶化合物，是组胺H.sub.2 -拮抗剂。本发明的两种特定化合物是N-氰基-N'-甲基-N"-[2-((3-甲氧基-2-吡啶基)甲硫基)乙基]胍和1-甲氨基-1-[2-((3-甲氧基-2-吡啶基)甲硫基)乙基氨基]-2-硝基乙烯。
• Pharmacologically active compounds
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04264608A1

  公开（公告）日：1981-04-28

  the compounds are alkoxypyridine compounds which are histamine H.sub.2 -antagonists. Two specific compounds of the present invention are N-cyano-N'-methyl-N"-[2-((3-methoxy-2-pyridyl)methylthio)ethyl]guanidine and 1-methylamino-1-[2-((3-methoxy-2-pyridyl)methylthio)ethyl-amino]-2-nitroet hylene.

  这些化合物是具有组织胺H.sub.2-拮抗剂作用的烷氧基吡啶化合物。本发明的两种特定化合物是N-氰基-N'-甲基-N"-[2-((3-甲氧基-2-吡啶基)甲硫基)乙基]胍和1-甲氨基-1-[2-((3-甲氧基-2-吡啶基)甲硫基)乙基氨基]-2-硝基乙烯。
• Pharmaceutical compositions
  申请人：Bristol-Myers Company

  公开号：EP0099121A2

  公开（公告）日：1984-01-25

  Enhanced antiulcer activity is obtained in warm-blooded animals by the concomitant administration of the pepsin complexing agent, pepstatin, and an histamine H2-receptor antagonist of the formula wherein A, m, Z, n, p and R1 are as defined herein. Concomitant administration of the two entities reduces the amount of histamine H2-receptor antagonist necessary for treatment, thereby decreasing its side-effect liability.

  在温血动物中，同时服用胃蛋白酶络合剂胃舒平和组胺 H2 受体拮抗剂，可增强抗溃疡活性。 其中 A、m、Z、n、p 和 R1 如本文所定义。同时使用这两种物质可减少治疗所需的组胺 H2 受体拮抗剂的用量，从而降低其副作用。
• US4013659A
  申请人：——

  公开号：US4013659A

  公开（公告）日：1977-03-22