N-bromoethyl-1,3-propanediamine dihydrobromide | 23545-42-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 无环单胺、多胺及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-bromoethyl-1,3-propanediamine dihydrobromide
• 英文别名: N-(2-bromoethyl)-1,3-propanediamine dihydrobromide；N'-(2-bromoethyl)propane-1,3-diamine hydrobromide；N'-(2-bromoethyl)propane-1,3-diamine;hydrobromide
• CAS: 23545-42-8
• 化学式: 2BrH*C₅H₁₃BrN₂
• 分子量: 342.899
• InChiKey: POANSIVBBLUJFG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  204-205°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2921290000
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-bromoethyl-1,3-propanediamine dihydrobromide 在 环丁砜 、 苄基三乙基溴化铵 、 sodium hydroxide 、 三氯化磷 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以96.8%的产率得到氨磷汀
  参考文献：
  名称：

  一种氨磷汀三水合物的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种氨磷汀三水合物的制备新方法。该方法通过使用环丁砜/水溶剂体系，直接以三氯硫磷为反应原料，在碱和相转移催化剂存在的条件下，与N‑(2‑溴代乙基)‑1,3‑丙二胺双氢溴酸盐反应制备获得氨磷汀三水合物，该方法较之现有技术的工艺缩短了工艺流程、原料转化率、反应效率和目标产物的产率及纯度均得到提高。

  公开号：

  CN112745347A
• 作为产物：
  描述：

  2-[3-(2-Bromo-ethylamino)-propyl]-isoindole-1,3-dione; hydrobromide 在 氢溴酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 18.0h， 以95%的产率得到N-bromoethyl-1,3-propanediamine dihydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Laduranty, Joelle; Lion, Claude; Mesnard, Daniele, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1984, vol. 93, # 10, p. 903 - 912

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A SIMPLE AND EFFICIENT MICROWAVE MEDIATED SYNTHESIS OF NOVEL S- HETEROCYCLIC AMINOALKYLAMINO ETHNANE THIOLS
  作者：Uma Pathak、Lokesh Kumar Pandey、Avik Mazumder、Rajesh Kumar、S.K. Raza

  DOI：10.1515/hc.2008.14.4.251

  日期：2008.1

  A very simple, efficient, microwave assisted synthesis for novel unsymmetrical thioethers with heterocyclic moieties under solvent free condition on solid support is described. This approach is convenient, straightforward, expeditious and environmentally benign.

  描述了一种在无溶剂条件下在固体载体上合成具有杂环部分的新型不对称硫醚的非常简单、有效的微波辅助合成方法。这种方法方便、直接、迅速且对环境无害。
• Method for protection from AZT side effects and toxicity
  申请人：U.S. Bioscience

  公开号：US05804571A1

  公开（公告）日：1998-09-08

  S-.omega.(.omega.-aminoalkylamino)alkyl dihydrogen phosphorothioates or pharmaceutically acceptable derivatives thereof are useful in protecting a patient undergoing AZT treatment for AIDS and AIDS-related complex from the harmful side effects or reactions and toxicity of the AZT.

  S-.omega.（.omega.-氨基烷基氨基）烷基二氢磷酰硫酸酯或其药用可接受衍生物，对于保护接受AZT治疗的艾滋病和艾滋病相关综合症患者免受AZT的有害副作用、反应和毒性是有用的。
• 一种绿色氨磷汀的制备方法
  申请人：大连理工大学

  公开号：CN103509048B

  公开（公告）日：2016-04-20

  本发明涉及药物合成领域，公开了一种绿色制备药用的氨磷汀的工艺。该工艺如下：N-溴乙基-1,3-丙二胺双氢溴酸盐溶液与硫代磷酸钠在10-70%水溶液浓度下，分子摩尔配比在1.0:0.8～1.2之间、反应温度5.0-60℃，用低碳醇或多元醇为促进剂，生成氨磷汀产物，直接过滤得到氨磷汀粗品，粗品经两次重结晶提纯，得到含量≥99.5%,硫代磷酸钠<0.1%，其他单个有关物质小于0.1%，总有关物质低于0.3%的药用三水氨磷汀；其无高沸点非质子溶剂残留，药用安全性得到提高，过滤母液可常压蒸馏回收促进剂，重复利用。该方法制备氨磷汀质量高，无高沸点溶剂残留，绿色环保、高效、易于操作、低成本适合工业规模生产。
• 一种三水合3-氨基丙基胺乙基硫代磷酸的制 备方法
  申请人：国药集团国瑞药业有限公司

  公开号：CN104230984B

  公开（公告）日：2017-02-08

  本发明公开了一种三水合3‑氨基丙基胺乙基硫代磷酸的制备方法。该制备方法包括下述步骤：在水和有机溶剂中，将N‑(2‑溴乙基)‑1,3‑丙二胺与硫代磷酸钠进行反应，即可；所述的有机溶剂为乙醇、甲醇、异丙醇、乙酸、丙酮、乙腈和四氢呋喃中的一种或多种。本发明的制备方法条件温和、使用最为常见的有机溶剂，残留溶剂易于除去和检测，反应快速、且安全可靠、操作简便、成本较低、反应所得粗品纯度较高（>98%），适合于工业化生产的需要。
• 一种制备药用氨磷汀的方法
  申请人：美罗药业股份有限公司

  公开号：CN103509049B

  公开（公告）日：2016-05-25

  本发明涉及药物合成领域，公开了一种高效、简便制备符合药用的三水合氨磷汀的方法。该方法如下：N-溴乙基-1，3-丙二胺双氢溴酸盐溶液与硫代磷酸钠溶液在10-70%水溶液浓度下，分子摩尔配比在1.0:0.8～1.2范围内、反应温度5.0-60℃范围内，在N，N-二甲基乙酰胺（DMAC）为促进剂下，反应生成氨磷汀；该反应液不经任何处理，过滤，即得氨磷汀粗品，经复合溶剂重结晶提纯，即可得到含量≥99.7%，硫醇小于0.2%，硫代磷酸钠<0.1%，其它单个有关物质小于0.1%，总杂质小于0.3%的药用氨磷汀。该方法环保、高效、成本低、操作简便适合工业规模生产。