4-Ethinyl-benzoesaeure-n-octadecylester | 473828-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Ethinyl-benzoesaeure-n-octadecylester
• 英文别名: Octadecyl 4-ethynylbenzoate；octadecyl 4-ethynylbenzoate
• CAS: 473828-40-9
• 化学式: C₂₇H₄₂O₂
• 分子量: 398.629
• InChiKey: BBVFMVGFCVASIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-Iodphenylamino)-4-(4-iodphenylimino)-4H-pyrido[1,2-a]pyrazin 、 4-Ethinyl-benzoesaeure-n-octadecylester 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 以82%的产率得到Octadecyl 4-[2-[4-[[4-[4-[2-(4-octadecoxycarbonylphenyl)ethynyl]phenyl]iminopyrido[1,2-a]pyrazin-3-yl]amino]phenyl]ethynyl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  Pyrido[1,2-a]pyrazine - Startprodukte für regioselektive Ringtransformationen und supramolekulare Architekturen / Pyrido[1,2-a]pyrazines - 用于区域选择性环转化反应和超分子结构的起始材料

  摘要：

  易于获得的 1 型吡啶并 [1,2-a] 吡嗪是环转化反应的通用构件。 使用杂环醌（如喹啉-2,5,8-三酮 4a-c），一种高度区域选择性的 [4+2 ]-环加成反应发生在第一步，然后是环转化级联反应。1,6-二氮杂蒽-2,9,10-三酮 5a-e 具有额外的联吡啶亚结构，可以作为主要产物分离.为了对类型1的起始产物进行改性，进行了与炔属苯甲酸酯9a，b的金属催化交叉偶联反应。以良好收率获得的改性吡啶并吡嗪10a，b可以通过类比转化为1a,b 成环稠合杂环醌 12a,b。

  DOI：

  10.1515/znb-2002-0413
• 作为产物：
  描述：

  硬脂醇 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 吡啶 、 copper(l) iodide 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 4-Ethinyl-benzoesaeure-n-octadecylester
  参考文献：
  名称：

  Pyrido[1,2-a]pyrazine - Startprodukte für regioselektive Ringtransformationen und supramolekulare Architekturen / Pyrido[1,2-a]pyrazines - 用于区域选择性环转化反应和超分子结构的起始材料

  摘要：

  易于获得的 1 型吡啶并 [1,2-a] 吡嗪是环转化反应的通用构件。 使用杂环醌（如喹啉-2,5,8-三酮 4a-c），一种高度区域选择性的 [4+2 ]-环加成反应发生在第一步，然后是环转化级联反应。1,6-二氮杂蒽-2,9,10-三酮 5a-e 具有额外的联吡啶亚结构，可以作为主要产物分离.为了对类型1的起始产物进行改性，进行了与炔属苯甲酸酯9a，b的金属催化交叉偶联反应。以良好收率获得的改性吡啶并吡嗪10a，b可以通过类比转化为1a,b 成环稠合杂环醌 12a,b。

  DOI：

  10.1515/znb-2002-0413

文献信息

• Directed polymorphism and mechanofluorochromism of conjugated materials through weak non-covalent control
  作者：Seth A. Sharber、Arielle Mann、Kuo-Chih Shih、William J. Mullin、Mu-Ping Nieh、Samuel W. Thomas

  DOI：10.1039/c9tc01301f

  日期：——

  mechanofluorochromic (MFC) transitions. These compounds harness “soft” non-covalent control to achieve polymorphism: the electronic substituent effect of the ester groups weakens the fluoroarene–arene (ArF–ArH) interactions that typically direct crystal packing of this class of compounds, increasing competitiveness of other interactions. Small structural modifications tip this balance and shift the prevalence

  了解和操纵晶体多态性可以为有机光电子学中的材料发现提供新策略。在本文中，一系列七个酯封端的三环亚苯基乙炔基（PE）表现出结构依赖性多态性，其中烷基链长度调节形成紫色或绿色荧光固相的倾向，以及可调热和机械荧光变色（MFC）过渡。这些化合物利用“软”非共价控制来实现多晶型：酯基的电子取代基效应削弱了氟芳烃-芳烃（ArF-ArH）相互作用，这种相互作用通常直接指导此类化合物的晶体堆积，从而提高了其他相互作用的竞争力。微小的结构修饰打破了这种平衡，并改变了紫色或绿色发射多晶型物的流行。具有短烷基链长度的化合物显示紫色和各种绿色荧光多晶型物，而紫色荧光形式占主导地位，烷基长度比丁基长。此外，两种衍生物的单晶会发生热诱导的绿色到紫色荧光晶体到晶体的转变。最后，PE表现出可逆的紫-绿机械荧光变色（MFC），这种MFC逆转所需的温度随着烷基链长度的增加而降低。因此，我们提出这种定向但弱相互作用的设计作为获