摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

5-formyl[3.2]paracyclophane | 1133314-50-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-formyl[3.2]paracyclophane
英文别名
Tricyclo[9.2.2.24,7]heptadeca-1(14),4,6,11(15),12,16-hexaene-6-carbaldehyde
5-formyl[3.2]paracyclophane化学式
CAS
1133314-50-7
化学式
C18H18O
mdl
——
分子量
250.34
InChiKey
RFKPRQGFWNJKSJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-formyl[3.2]paracyclophanepotassium permanganate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 1.0h, 以78%的产率得到[3.2]paracyclophane-5-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    对环芳烃:延伸桥梁。合成
    摘要:
    制备 [3.2] 对环烷 (10)、[4.2] 对环烷 (14)、[4.3] 对环烷 (19) 以及这些化合物的几种衍生物——其中包括溴化物 25、酯 31、二酯 40——的令人满意的路线43 – 使用成熟的环芳化学方法(导致硫环芳烃的闭环反应,砜热解引起的环收缩)进行描述。母体系统及其衍生物现在可提供克级数量,可用于研究它们的化学性质。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200800494
  • 作为产物:
    描述:
    5-bromo-[3.2]paracyclophaneN,N-二甲基甲酰胺正丁基锂 作用下, 以 乙醚正己烷 为溶剂, 反应 4.0h, 以62%的产率得到5-formyl[3.2]paracyclophane
    参考文献:
    名称:
    对环芳烃:延伸桥梁。合成
    摘要:
    制备 [3.2] 对环烷 (10)、[4.2] 对环烷 (14)、[4.3] 对环烷 (19) 以及这些化合物的几种衍生物——其中包括溴化物 25、酯 31、二酯 40——的令人满意的路线43 – 使用成熟的环芳化学方法(导致硫环芳烃的闭环反应,砜热解引起的环收缩)进行描述。母体系统及其衍生物现在可提供克级数量,可用于研究它们的化学性质。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200800494
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Paracyclophanes: Extending the Bridges. Synthesis
    作者:Zissis Pechlivanidis、Henning Hopf、Ludger Ernst
    DOI:10.1002/ejoc.200800494
    日期:2009.1
    [3.2]paracyclophane (10), [4.2]paracyclophane (14), [4.3]paracyclophane (19) as well as several derivatives of these compounds – among others the bromides 25, the ester 31, the diesters 40–43 – are described using well-established methods of cyclophane chemistry (ring-closure reactions leading to thiacyclophanes, ring contraction by sulfone pyrolysis). The parent systems and their derivatives are now
    制备 [3.2] 对环烷 (10)、[4.2] 对环烷 (14)、[4.3] 对环烷 (19) 以及这些化合物的几种衍生物——其中包括溴化物 25、酯 31、二酯 40——的令人满意的路线43 – 使用成熟的环芳化学方法(导致硫环芳烃的闭环反应,砜热解引起的环收缩)进行描述。母体系统及其衍生物现在可提供克级数量,可用于研究它们的化学性质。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
查看更多