1-(2-chloro-3-methoxyphenyl)ethanone | 1307255-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-chloro-3-methoxyphenyl)ethanone
• 英文别名: 1-(2-Chloro-3-methoxyphenyl)ethan-1-one
• CAS: 1307255-37-3
• 化学式: C₉H₉ClO₂
• 分子量: 184.622
• InChiKey: YNLYVRSMVSAKNW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  236.4±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.176±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-chloro-3-methoxyphenyl)ethanone 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以80.3%的产率得到1-(2-氯-3-羟基-苯基)-乙酮
  参考文献：
  名称：

  ＳＭＹＤ 억제제

  摘要：

  本发明提供了具有以下化学式I的卡波萨米德和磺酰胺，以及其药学上可接受的盐和溶剂化合物。本发明还涉及化学式I化合物的用途，用于治疗对SMYD蛋白产生反应的障碍，例如SMYD3或SMYD2的阻断。本发明的化合物在治疗癌症方面特别有用：[化学式I] 在上述公式中，A、Y、B、X和Z如所述规范中所定义。

  公开号：

  KR20170045749A
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-甲氧基苯甲醛 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(2-chloro-3-methoxyphenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  ＳＭＹＤ 억제제

  摘要：

  本发明提供了具有以下化学式I的卡波萨米德和磺酰胺，以及其药学上可接受的盐和溶剂化合物。本发明还涉及化学式I化合物的用途，用于治疗对SMYD蛋白产生反应的障碍，例如SMYD3或SMYD2的阻断。本发明的化合物在治疗癌症方面特别有用：[化学式I] 在上述公式中，A、Y、B、X和Z如所述规范中所定义。

  公开号：

  KR20170045749A

文献信息

• Room temperature C(sp²)–H oxidative chlorination via photoredox catalysis
  作者：Lei Zhang、Xile Hu

  DOI：10.1039/c7sc03010j

  日期：——

  catalysis has been developed to achieve oxidative C–H chlorination of aromatic compounds using NaCl as the chlorine source and Na2S2O8 as the oxidant. The reactions occur at room temperature and exhibit exclusive selectivity for C(sp2)–H bonds over C(sp3)–H bonds. The method has been used for the chlorination of a diverse set of substrates, including the expedited synthesis of key intermediates to bioactive

  已开发出光氧化还原催化以使用NaCl作为氯源和Na 2 S 2 O 8作为氧化剂实现芳族化合物的CH-H氧化氯化。该反应在室温下发生，对C（sp 2）–H键的选择性高于C（sp 3）–H键的选择性。该方法已用于多种底物的氯化，包括加速合成生物活性化合物和药物的关键中间体。
• 8-AZABICYCLO[3.2.1]OCTANE-8-CARBOXAMIDE DERIVATIVE
  申请人：Horiuchi Yoshihiro

  公开号：US20120225876A1

  公开（公告）日：2012-09-06

  Disclosed is a compound represented by formula (1) or a pharmacologically acceptable salt thereof (In the formula, A represents a group that is represented by formula (A-1); R 1a and R 1b may be the same or different and each independently represents a C 1-6 alkyl group which may be substituted by one to three halogen atoms; m and n each independently represents an integer of 0-5; X 1 represents a hydroxyl group or an aminocarbonyl group; Z 1 represents a single bond or the like; and R 2 represents an optionally substituted C 1-6 alkyl group, an optionally substituted C 6-10 aryl group or the like.)

  公开了一种由公式(1)表示的化合物或其药理可接受的盐(在公式中，A代表由公式(A-1)表示的基团；R1a和R1b可以相同或不同，每个独立地表示一个可以由一个到三个卤素原子取代的C1-6烷基；m和n各自独立地表示0-5之间的整数；X1代表羟基或氨基甲酰基；Z1代表单键等；R2代表一个可选地取代的C1-6烷基，一个可选地取代的C6-10芳基等)。
• Substituted 1,2,3-triazoles as SMYD inhibitors for treating cancer
  申请人：EPIZYME, INC.

  公开号：US10266526B2

  公开（公告）日：2019-04-23

  The present disclosure provides carboxamides and sulfonamides having Formula (I): and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein A, Y, B, X, and Z are defined as set forth in the specification. The present disclosure is also directed to the use of compounds of Formula (I) to treat a disorder responsive to the blockade of SMYD proteins such as SMYD3 or SMYD2. Compounds of the present disclosure are especially useful for treating cancer.

  本公开提供了具有式（I）的羧酰胺类和磺酰胺类化合物：及其药学上可接受的盐和溶剂，其中A、Y、B、X和Z的定义如说明书所述。本公开还涉及使用式（I）化合物治疗对 SMYD 蛋白如 SMYD3 或 SMYD2 的阻断有反应的紊乱。本公开的化合物尤其适用于治疗癌症。
• Process for producing (R)-styrene oxides
  申请人：SUMIKA FINE CHEMICAL COMPANY, LTD.

  公开号：EP0735142B1

  公开（公告）日：2001-10-24
• SMYD INHIBITORS
  申请人：Epizyme, Inc.

  公开号：EP3193600A1

  公开（公告）日：2017-07-26