5-[5-(4-phenylbutyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]quinoline-8-carbaldehyde | 1590378-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-[5-(4-phenylbutyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]quinoline-8-carbaldehyde
• 英文别名: 5-[5-(4-Phenylbutyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-8-quinolinecarboxaldehyde
• CAS: 1590378-69-0
• 化学式: C₂₂H₁₉N₃O₂
• 分子量: 357.412
• InChiKey: HPRGPORTKZCDGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  68.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基丙烷-1-磷酸 、 5-[5-(4-phenylbutyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]quinoline-8-carbaldehyde 在 四丁基氢氧化铵 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以72 mg的产率得到{3-[({5-[5-(4-phenylbutyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]quinolin-8-yl}methyl)amino]propyl}phosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC 1, 2, 4-OXADIAZOLES DERIVATIVES AS SPHINGOSINE-1 PHOSPHATE RECEPTORS MODULATORS

  摘要：

  本发明涉及双环芳基1,2,4-噁二唑衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为调节鞘氨醇-1-磷酸受体的药物的用途。

  公开号：

  US20140100197A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴喹啉-8-甲醛 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 四丙基高钌酸铵 、 四甲基乙二胺 、 1,5-双(二苯基膦)戊烷 、 盐酸羟胺 、 palladium diacetate 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 N-甲基吗啉氧化物 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 、 均三甲苯 为溶剂， 反应 93.83h， 生成 5-[5-(4-phenylbutyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]quinoline-8-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC 1, 2, 4-OXADIAZOLES DERIVATIVES AS SPHINGOSINE-1 PHOSPHATE RECEPTORS MODULATORS

  摘要：

  本发明涉及双环芳基1,2,4-噁二唑衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为调节鞘氨醇-1-磷酸受体的药物的用途。

  公开号：

  US20140100197A1

文献信息

• SUBSTITUTED PHENETHYLAMINES
  申请人：Gant Thomas G.

  公开号：US20100222257A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  Disclosed herein are substituted phenethylamine alpha adrenergic receptor modulators of Formula I, process of preparation thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  本文披露了一种公式为I的取代苯乙胺α肾上腺素受体调节剂，其制备方法、制药组合物及使用方法。
• US8957051B2
  申请人：——

  公开号：US8957051B2

  公开（公告）日：2015-02-17
• BICYCLIC 1, 2, 4-OXADIAZOLES DERIVATIVES AS SPHINGOSINE-1 PHOSPHATE RECEPTORS MODULATORS
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US20140100197A1

  公开（公告）日：2014-04-10

  The present invention relates to bicyclic aryl 1,2,4-oxadiazoles derivatives, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals as modulators of sphingosine-1-phosphate receptors.

  本发明涉及双环芳基1,2,4-噁二唑衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为调节鞘氨醇-1-磷酸受体的药物的用途。