tert-butyl N-[(1R,2R)-2-hydroxy-1,3-diphenylpropyl]carbamate | 207558-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: tert-butyl N-[(1R,2R)-2-hydroxy-1,3-diphenylpropyl]carbamate
• CAS: 207558-14-3
• 化学式: C₂₀H₂₅NO₃
• 分子量: 327.423
• InChiKey: QIEZNHCKVGPMPJ-QZTJIDSGSA-N

物化性质

• 沸点：
  488.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.117±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(1R,2R)-2-hydroxy-1,3-diphenylpropyl]carbamate 在 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氯化碳 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 生成 (4S,5R)-5-(carboxymethyl)-2,2-dimethyl-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-1,3-oxazolidine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  （2 S，3 R）-N -Boc-3-羟基谷氨酸的立体选择性合成

  摘要：

  已经开发出一种有效的方法，用于立体选择性地合成标题化合物，这是一种具有结构和生物学重要性的非蛋白氨基酸。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00360-8
• 作为产物：
  描述：

  左旋苯甘氨酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 tert-butyl N-[(1R,2R)-2-hydroxy-1,3-diphenylpropyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  （2 S，3 R）-N -Boc-3-羟基谷氨酸的立体选择性合成

  摘要：

  已经开发出一种有效的方法，用于立体选择性地合成标题化合物，这是一种具有结构和生物学重要性的非蛋白氨基酸。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00360-8

文献信息

• Stereoselective synthesis of (2S, 3R)-N-Boc-3-hydroxyglutamic acid
  作者：G Veeresa、Apurba Datta

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00360-8

  日期：1998.5

  An efficient method has been developed for the stereoselective synthesis of the title compound, a non-proteinogenic amino acid of structural and biological importance.

  已经开发出一种有效的方法，用于立体选择性地合成标题化合物，这是一种具有结构和生物学重要性的非蛋白氨基酸。