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p-Iod-zimtsaeure | 34633-09-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
p-Iod-zimtsaeure
英文别名
3-(4-iodophenyl)prop-2-enoic Acid
p-Iod-zimtsaeure化学式
CAS
34633-09-5
化学式
C9H7IO2
mdl
MFCD00046553
分子量
274.058
InChiKey
NIDLJAPEZBFHGP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    270-271 °C
  • 沸点:
    362.0±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.862±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:569d282d5b6830360e4ec8b2e69aa267
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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文献信息

  • [EN] NOVEL IMIDAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE
    申请人:TAISHO PHARMA CO LTD
    公开号:WO2018216822A1
    公开(公告)日:2018-11-29
    Provided are novel compounds represented by the following general formula [1] or pharmaceutically acceptable salts thereof, that inhibit LpxC, as well as pharmaceutical drugs comprising those compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof, that exhibit antimicrobial activity against gram-negative bacteria including multi-drug resistant strains and that are useful in the treatment of bacterial infections.
    提供了由以下一般式[1]表示的新化合物或其药用盐,其抑制LpxC,以及包含这些化合物或其药用盐的药物,对革兰氏阴性细菌包括多药耐药菌株表现出抗微生物活性,并且在治疗细菌感染中有用。
  • [EN] COMPOUNDS AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ET SES UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
    申请人:MYREXIS INC
    公开号:WO2012177782A1
    公开(公告)日:2012-12-27
    The invention relates to compounds, pharmaceutical compositions and methods useful for treating cancer, systemic or chronic inflammation, rheumatoid arthritis, diabetes, obesity, T-cell mediated autoimmune disease, ischemia, and complications associated with these diseases and disorders.
    这项发明涉及化合物、药物组合物和方法,用于治疗癌症、全身性或慢性炎症、类风湿性关节炎、糖尿病、肥胖症、T细胞介导的自身免疫疾病、缺血以及与这些疾病和疾病相关并发症。
  • [EN] ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE RÉCEPTEURS D'OESTROGÈNES ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:SERAGON PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2013142266A1
    公开(公告)日:2013-09-26
    Described herein are compounds that are estrogen receptor modulators. Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the compounds described herein, as well as methods of using such estrogen receptor modulators, alone and in combination with other compounds, for treating diseases or conditions that are mediated or dependent upon estrogen receptors.
    本文描述了一些雌激素受体调节剂化合物。还描述了包括本文描述的化合物在内的药物组合物和药物,以及使用这些雌激素受体调节剂的方法,单独或与其他化合物结合,用于治疗与雌激素受体介导或依赖的疾病或症状。
  • Protein-tyrosine phosphatase inhibitors and uses thereof
    申请人:——
    公开号:US20040214870A1
    公开(公告)日:2004-10-28
    The present invention is directed to compounds of formula (I), 1 or a pharmaceutically suitable salt or prodrug thereof, which are useful for the selective inhibition of protein tyrosine phosphatase-1B (PTP1B), and are useful for the treatment of disorders caused by overexpressed or altered protein tyrosine phosphatase 1B.
    本发明涉及式(I)的化合物,或其药用适宜盐或前药,用于选择性抑制蛋白酪氨酸磷酸酶-1B(PTP1B),并且用于治疗由过度表达或改变的蛋白酪氨酸磷酸酶1B引起的疾病。
  • [EN] POLYCYCLIC ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DES ŒSTROGÈNES POLYCYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:SERAGON PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2014151899A1
    公开(公告)日:2014-09-25
    Described herein are compounds that are estrogen receptor modulators. Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the compounds described herein, as well as methods of using such estrogen receptor modulators, alone and in combination with other compounds, for treating diseases or conditions that are mediated or dependent upon estrogen receptors.
    本文描述了一些雌激素受体调节剂化合物。还描述了包括本文描述的化合物在内的药物组合物和药物,以及使用这些雌激素受体调节剂单独或与其他化合物结合治疗依赖于雌激素受体介导或依赖的疾病或症状的方法。
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相关功能分类