2(Indol-3-yl)-7-methylchinolin | 52191-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2(Indol-3-yl)-7-methylchinolin
• 英文别名: 2-(1H-Indol-3-yl)-7-methylquinoline；2-(1H-indol-3-yl)-7-methylquinoline
• CAS: 52191-72-7
• 化学式: C₁₈H₁₄N₂
• 分子量: 258.323
• InChiKey: VYZPLNTZLTYJEY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  497.8±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.225±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吲哚 、 7-甲基-1,2,3,4-四氢喹啉 在 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以70%的产率得到2(Indol-3-yl)-7-methylchinolin
  参考文献：
  名称：

  苯环胺与吲哚衍生物的无受体脱氢偶联合成N-双杂芳烃

  摘要：

  在这里，通过原位捕获部分脱氢的环胺基序的策略，我们提出了苯并环胺与吲哚衍生物的无受体脱氢偶联，该偶联能够以有效方式访问各种喹啉-吲哚连接的N-双杂芳烃。催化转化的特征在于操作简单，催化剂体系容易获得，良好的底物和功能相容性，温和的条件，高原子效率以及不需要氧化剂和卤化偶联剂。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b00200

文献信息

• 一种具有抗肿瘤活性的2-吲哚-3-基-喹啉类 化合物及其制备方法和应用
  申请人：五邑大学

  公开号：CN109651333B

  公开（公告）日：2021-01-26

  本发明公开了一种具有抗肿瘤活性的2‑吲哚‑3‑基‑喹啉类化合物及其制备方法和应用，所述2‑吲哚‑3‑基‑喹啉类化合物的制备路线为：其中，R1和R2独立地选自氢、烃基、甲氧基、酯基或卤素取代基，四氢喹啉类化合物、吲哚类化合物、金属催化剂、酸和溶剂在氧气条件下反应得到2‑吲哚‑3‑基‑喹啉类化合物，对K562肿瘤细胞和HeLa细胞均具有良好的抑制作用，有望用于防治肿瘤的药物中。