tert-butyl (6-bromo-2-isobutyl-4-phenylquinolin-3-yl) methylcarbamate | 660448-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (6-bromo-2-isobutyl-4-phenylquinolin-3-yl) methylcarbamate
• 英文别名: Tert-butyl (6-bromo-2-isobutyl-4-phenylquinolin-3-yl)methylcarbamate；tert-butyl N-[[6-bromo-2-(2-methylpropyl)-4-phenylquinolin-3-yl]methyl]carbamate
• CAS: 660448-74-8
• 化学式: C₂₅H₂₉BrN₂O₂
• 分子量: 469.421
• InChiKey: JRTPMYZHPFAZDP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  562.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.249±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 tert-butyl (6-bromo-2-isobutyl-4-phenylquinolin-3-yl) methylcarbamate 、 一氧化碳 在 palladium diacetate 、 1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 110.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 3.0h， 以95%的产率得到methyl 3-{[(tert-butoxycarbonyl)amino]methyl}-2-isobutyl-4-phenylquinoline-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PEPTIDASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES FUSIONNES

  摘要：

  公开号：

  WO2004014860A3
• 作为产物：
  描述：

  1-(6-bromo-2-isobutyl-4-phenylquinolin-3-yl)methanamine 、 二碳酸二叔丁酯 在 silica gel 、 异丙醚 、 ethyl acetate diisopropyl ether 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give tert-butyl (6-bromo-2-isobutyl-4-phenylquinolin-3-yl)methylcarbamate (0.52 g, yield 36%) as colorless crystals的产率得到tert-butyl (6-bromo-2-isobutyl-4-phenylquinolin-3-yl) methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Fused heterocyclic compounds

  摘要：

  该化合物的化学式表示为其中环A是一个可选择取代的5-至10-成员芳香环；R1和R2相同或不同，每个都是可选择取代的碳氢基团或可选择取代的杂环基团；X和Y相同或不同，每个都是一个键合，-O-，-S-，-SO-，-SO2-或-NR3-（R3是氢原子或可选择取代的碳氢基团）；L是一个二价的碳氢基团或其盐，具有优越的肽酶抑制活性，并可作为糖尿病等预防或治疗剂使用。

  公开号：

  US20060135530A1

文献信息

• Fused heterocyclic compounds as peptidase inhibitors
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US07547710B2

  公开（公告）日：2009-06-16

  A compound represented by the formula wherein ring A is an optionally substituted 5- to 10-membered aromatic ring; R1 and R2 are the same or different and each is an optionally substituted hydrocarbon group or an optionally substituted heterocyclic group; X and Y are the same or different and each is a bound, —O—, —S—, —SO—, —SO?2#191- or —NR3— (R3 is a hydrogen atom or an optionally substituted hydrocarbon group); and L is a divalent hydrocarbon group, or a salt thereof shows a superior peptidase-inhibitory activity and is useful as a prophylactic or therapeutic agent of diabetes and the like.

  该化合物的化学式表示为其中环A是可选取代的5-到10-成员芳香环；R1和R2相同或不同，每个都是可选取代的碳氢化合物基团或可选取代的杂环基团；X和Y相同或不同，每个都是连接，-O-，-S-，-SO-，-SO?2#191-或-NR3-（其中R3是氢原子或可选取代的碳氢化合物基团）；L是二价碳氢化合物基团或其盐，具有优异的肽酶抑制活性，并可用作糖尿病等疾病的预防或治疗剂。
• [EN] FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PEPTIDASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES FUSIONNES
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES LTD

  公开号：WO2004014860A3

  公开（公告）日：2004-05-21
• Fused heterocyclic compounds
  申请人：Oi Satoru

  公开号：US20060135530A1

  公开（公告）日：2006-06-22

  A compound represented by the formula wherein ring A is an optionally substituted 5- to 10-membered aromatic ring; R 1 and R 2 are the same or different and each is an optionally substituted hydrocarbon group or an optionally substituted heterocyclic group; X and Y are the same or different and each is a bound, —O—, —S—, —SO—, —SO?2#191- or —NR 3 — (R 3 is a hydrogen atom or an optionally substituted hydrocarbon group); and L is a divalent hydrocarbon group, or a salt thereof shows a superior peptidase-inhibitory activity and is useful as a prophylactic or therapeutic agent of diabetes and the like.

  该化合物的化学式表示为其中环A是一个可选择取代的5-至10-成员芳香环；R1和R2相同或不同，每个都是可选择取代的碳氢基团或可选择取代的杂环基团；X和Y相同或不同，每个都是一个键合，-O-，-S-，-SO-，-SO2-或-NR3-（R3是氢原子或可选择取代的碳氢基团）；L是一个二价的碳氢基团或其盐，具有优越的肽酶抑制活性，并可作为糖尿病等预防或治疗剂使用。