N-(2-hydroxyphenyl)-2-(4-isobutylphenyl)propanamide | 300830-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: N-(2-hydroxyphenyl)-2-(4-isobutylphenyl)propanamide
• 英文别名: N-(2-hydroxyphenyl)-2-[4-(2-methylpropyl)phenyl]propanamide
• CAS: 300830-00-6
• 化学式: C₁₉H₂₃NO₂
• 分子量: 297.397
• InChiKey: UMZHDHGUJFZBPU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  484.6±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.121±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  1.9 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  布洛芬 、 2-氨基苯酚 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 36.5h， 以52%的产率得到N-(2-hydroxyphenyl)-2-(4-isobutylphenyl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  探索布洛芬新型酰胺衍生物的脂肪酸酰胺水解酶和环氧合酶抑制特性。

  摘要：

  脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）的抑制作用可减少实验动物中非甾体抗炎药如舒林酸和消炎痛对胃肠道造成的损害，这表明FAAH环氧合酶（COX）双重作用抑制剂可能具有有用的治疗特性。在这里，我们研究了布洛芬的12种新型酰胺类似物作为潜在的双重作用FAAH / COX抑制剂。发现N-（3-溴吡啶-2-基）-2-（4-异丁基苯基）丙酰胺（Ibu-AM68）通过可逆的混合型抑制机制抑制大鼠脑匀浆[3H] anandamide的水解。 Ki值为0.26 µM，α值为4.9。浓度为10 µM时，该化合物不会抑制绵羊COX-1或人重组COX-2对花生四烯酸的环氧化作用。然而，此浓度的Ibu-AM68大大降低了COX-2催化内源性大麻素2-花生四烯酰甘油的环氧化作用的能力。结论是，Ibu-AM68是双作用FAAH /底物选择性COX抑制剂。

  DOI：

  10.1080/14756366.2020.1743283

文献信息

• COMPOUNDS AND METHODS FOR MODULATING MITOCHONDRIAL METABOLISM AND REACTIVE OXYGEN SPECIES PRODUCTION
  申请人：Buck Institute for Research on Aging

  公开号：US20140128352A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  Compounds that modulate mitochondrial reactive oxygen species (ROS) production are provided. The compounds may modulate ROS production at defined sites without also altering energy production. Methods of using and identifying such compounds are also provided.
• Exploring the fatty acid amide hydrolase and cyclooxygenase inhibitory properties of novel amide derivatives of ibuprofen
  作者：Alessandro Deplano、Jessica Karlsson、Mona Svensson、Federica Moraca、Bruno Catalanotti、Christopher J. Fowler、Valentina Onnis

  DOI：10.1080/14756366.2020.1743283

  日期：2020.1.1

  yl)propanamide (Ibu-AM68) was found to inhibit the hydrolysis of [3H]anandamide by rat brain homogenates by a reversible, mixed-type mechanism of inhibition with a Ki value of 0.26 µM and an α value of 4.9. At a concentration of 10 µM, the compound did not inhibit the cyclooxygenation of arachidonic acid by either ovine COX-1 or human recombinant COX-2. However, this concentration of Ibu-AM68 greatly

  脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）的抑制作用可减少实验动物中非甾体抗炎药如舒林酸和消炎痛对胃肠道造成的损害，这表明FAAH环氧合酶（COX）双重作用抑制剂可能具有有用的治疗特性。在这里，我们研究了布洛芬的12种新型酰胺类似物作为潜在的双重作用FAAH / COX抑制剂。发现N-（3-溴吡啶-2-基）-2-（4-异丁基苯基）丙酰胺（Ibu-AM68）通过可逆的混合型抑制机制抑制大鼠脑匀浆[3H] anandamide的水解。 Ki值为0.26 µM，α值为4.9。浓度为10 µM时，该化合物不会抑制绵羊COX-1或人重组COX-2对花生四烯酸的环氧化作用。然而，此浓度的Ibu-AM68大大降低了COX-2催化内源性大麻素2-花生四烯酰甘油的环氧化作用的能力。结论是，Ibu-AM68是双作用FAAH /底物选择性COX抑制剂。