(4'-Pyridyl)methyl 2-(4-Isobutylphenyl)propionate Methanesulfonate | 83795-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (4'-Pyridyl)methyl 2-(4-Isobutylphenyl)propionate Methanesulfonate
• 英文别名: Methanesulfonic acid;pyridin-4-ylmethyl 2-[4-(2-methylpropyl)phenyl]propanoate；methanesulfonic acid;pyridin-4-ylmethyl 2-[4-(2-methylpropyl)phenyl]propanoate
• CAS: 83795-02-2
• 化学式: CH₄O₃S*C₁₉H₂₃NO₂
• 分子量: 393.504
• InChiKey: XEDZJWPEMZSPJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.63
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  布洛芬 在 1,1,2,3-四甲基胍 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (4'-Pyridyl)methyl 2-(4-Isobutylphenyl)propionate Methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Pyridylmethyl esters of selected bio-affecting carboxylic acids

  摘要：

  本发明揭示了选定的已知生物影响羧酸的新型药物有用衍生物，该衍生物具有结构式：##STR1##其中，R.sub.1和R.sub.2可以相同也可以不同，分别为氢、C.sub.1-C.sub.5烷基、C.sub.1-C.sub.5烷氧基、C.sub.1-C.sub.5烷硫基、苯基或取代苯基，所述取代基中的每一个基被选择自C.sub.1-C.sub.5烷基、C.sub.1-C.sub.5烷氧基、氯和二烷基氨基，其中烷基部分可以相同也可以不同，每个具有1至5个碳原子，但当R.sub.1为烷氧基或烷硫基时，R.sub.2不能为烷氧基或烷硫基；X和X'可以相同也可以不同，分别为氢、C.sub.1-C.sub.5烷基、羧基、C.sub.2-C.sub.6烷氧羰基、卤素、C.sub.1-C.sub.5烷氧基、二烷基氨基羰基，其中烷基部分可以相同也可以不同，每个具有1至5个碳原子，苯基或取代苯基中的吡啶环定向使其通过碳-碳键连接到分子的##STR2##部分；而R-COO-是单羧酸的酰氧残基；类固醇单羧酸；或头孢菌素或青霉素类抗生素。

  公开号：

  US04376767A1

文献信息

• Pyridylmethyl esters of selected bio-affecting carboxylic acids, process for preparing and pharmaceutical composition comprising the same
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0055870A1

  公开（公告）日：1982-07-14

  Novel pharmaceutically useful derivatives of selected known bio-affecting carboxylic acids and a process for preparing them are disclosed, said derivatives having the structural formula wherein R,, R2, X and X' are e.g. hydrogen, or C1-C5 alkyl; and R-COO- is the acyloxy residue of: (a) a monocarboxylic acid, e.g. indomethacin; (b) a steroidal monocarboxylic acid; (c) a cephalosporin antibiotic having one carboxylic acid function; (d) a penicillin antibiotic having one carboxylic acid function; or (e) y-aminobutyric acid, captopril or valproic acid; or having the structural formula wherein -OOC-R'-COO- is the di(acyloxy) residue of: (a) A cephalosporin antibiotic having two carboxylic acid functions; (b) a penicillin antibiotic having two carboxylic acid functions; or (c) the dicarboxylic acid, methotrexate. Non-toxic pharmaceutically acceptable acid addition salts, N-oxides and quaternary ammonium salts of the compounds of formulas (I) and (II) are also disclosed.

  本发明公开了某些已知生物作用羧酸的新型药用衍生物及其制备方法，所述衍生物的结构式为 其中 R、R2、X 和 X'例如为氢或 C1-C5 烷基；R-COO- 为下列物质的酰氧基残基 (a) 单羧酸，如吲哚美辛； (b) 类固醇单羧酸； (c) 具有一个羧酸功能的头孢菌素类抗生素； (d) 具有一个羧酸功能的青霉素类抗生素；或 (e) y-氨基丁酸、卡托普利或丙戊酸；或具有以下结构式的抗生素 其中，-OOC-R'-COO- 是下列物质的二（酰氧基）残基 (a) 具有两个羧酸功能的头孢菌素类抗生素； (b) 具有两个羧酸官能团的青霉素类抗生素；或 (c) 甲氨蝶呤二羧酸。 此外，还公开了式(I)和式(II)化合物的无毒药学上可接受的酸加成盐、N-氧化物和季铵盐。
• US4376767A
  申请人：——

  公开号：US4376767A

  公开（公告）日：1983-03-15