2-(4-isobutylphenyl)-1-(thiophen-2-yl)propan-1-one | 261178-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: 2-(4-isobutylphenyl)-1-(thiophen-2-yl)propan-1-one
• 英文别名: 2-(4-Isobutylphenyl)-1-(2-thienyl)propan-1-one；2-[4-(2-methylpropyl)phenyl]-1-thiophen-2-ylpropan-1-one
• CAS: 261178-32-9
• 化学式: C₁₇H₂₀OS
• 分子量: 272.411
• InChiKey: JEZIDUYKLDSRDT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  398.4±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.069±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  噻吩 、 布洛芬 在 磷酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以83%的产率得到2-(4-isobutylphenyl)-1-(thiophen-2-yl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  TFAA / H3PO4介导的噻吩的C-2酰化作用：药理学兴趣的已知和新型噻吩衍生物的直接合成

  摘要：

  在三氟乙酸酐和H 3 PO 4的存在下，许多脂肪族和芳香族羧酸与噻吩反应，以良好或优异的收率得到各种酰化的噻吩。该方法用于制备具有潜在药理学意义的已知的基于非甾体抗炎药的新型化合物。分子建模研究是通过使用基于非甾体抗炎药的噻吩衍生物评估其环氧化酶在计算机上的抑制潜力而进行的。在对接研究和随后的体外测定的基础上，基于消炎痛的噻吩衍生物被鉴定为具有平衡选择性的新型环氧合酶2抑制剂。

  DOI：

  10.1002/jhet.1106