3-methyl-7-[(2-methylpropyl)oxy]-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-4-quinolinecarboxylic acid | 1336904-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-methyl-7-[(2-methylpropyl)oxy]-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-4-quinolinecarboxylic acid
• 英文别名: 3-Methyl-7-(2-methylpropoxy)-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]quinoline-4-carboxylic acid；3-methyl-7-(2-methylpropoxy)-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]quinoline-4-carboxylic acid
• CAS: 1336904-95-0
• 化学式: C₂₂H₂₀F₃NO₃
• 分子量: 403.401
• InChiKey: ZCEWOLJFDLXYKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-7-[(2-methylpropyl)oxy]-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-4-quinolinecarboxylic acid 在 N,N-二甲基甲酰胺 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 草酰氯 、 水 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium hydroxide 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 7-[(2-methylpropyl)oxy]-3-{[4-(4-morpholinyl)-1-piperidinyl]methyl}-N-(1-phenylcyclopropyl)-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-4-quinolinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRPV4 ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DE TRPV4

  摘要：

  本发明涉及喹啉类似物、含有它们的药物组合物以及它们作为TRPV4拮抗剂的用途。

  公开号：

  WO2011119704A1
• 作为产物：
  描述：

  2-酮丁酸 、 3-三氟甲基苯甲醛 、 m-isobutoxy-aniline 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以17%的产率得到3-methyl-7-[(2-methylpropyl)oxy]-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-4-quinolinecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRPV4 ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DE TRPV4

  摘要：

  本发明涉及喹啉类似物、含有它们的药物组合物以及它们作为TRPV4拮抗剂的用途。

  公开号：

  WO2011119704A1

文献信息

• [EN] TRPV4 ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE TRPV4
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2011119704A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  The present invention relates to quinoline analogs, pharmaceutical compositions containing them and their use as TRPV4 antagonists.

  本发明涉及喹啉类似物、含有它们的药物组合物以及它们作为TRPV4拮抗剂的用途。