2-chloro-4-(3-nitrophenoxy)furo[3,2-d]pyrimidine | 1353553-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-chloro-4-(3-nitrophenoxy)furo[3,2-d]pyrimidine
• 英文别名: 2-Chloro-4-(3-nitrophenoxy)-furo[3,2-d]pyrimidine
• CAS: 1353553-16-8
• 化学式: C₁₂H₆ClN₃O₄
• 分子量: 291.65
• InChiKey: ZKXPTHDGIVQQNE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.558±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  94
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-4-(3-nitrophenoxy)furo[3,2-d]pyrimidine 在 盐酸 、 铁粉 、 碳酸氢钠 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 仲丁醇 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 poseltinib
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL FUSED PYRIMIDINE DERIVATIVES FOR INHIBITION OF TYROSINE KINASE ACTIVITY
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS FUSIONNÉS DE PYRIMIDINE POUR L'INHIBITION DE L'ACTIVITÉ TYROSINE KINASE

  摘要：

  公开号：

  WO2011162515A3
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯呋喃并[3,2-D]嘧啶 、 间硝基苯酚 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以64%的产率得到2-chloro-4-(3-nitrophenoxy)furo[3,2-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL FUSED PYRIMIDINE DERIVATIVES FOR INHIBITION OF TYROSINE KINASE ACTIVITY
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS FUSIONNÉS DE PYRIMIDINE POUR L'INHIBITION DE L'ACTIVITÉ TYROSINE KINASE

  摘要：

  公开号：

  WO2011162515A3

文献信息

• Fused pyrimidine derivatives for inhibition of tyrosine kinase activity
  申请人：Cha Mi Young

  公开号：US08957065B2

  公开（公告）日：2015-02-17

  The present invention relates to a novel fused pyrimidine derivative having an inhibitory activity for tyrosine kinases, and a pharmaceutical composition for preventing or treating cancers, tumors, inflammatory diseases, autoimmune diseases, or immunologically mediated diseases comprising same as an active ingredient.

  本发明涉及一种新型融合嘧啶衍生物，具有对酪氨酸激酶的抑制活性，以及一种药物组合物，包括该衍生物作为活性成分，用于预防或治疗癌症、肿瘤、炎症性疾病、自身免疫性疾病或免疫介导性疾病。
• NOVEL FUSED PYRIMIDINE DERIVATIVES FOR INHIBITION OF TYROSINE KINASE ACTIVITY
  申请人：Cha Mi Young

  公开号：US20130116213A1

  公开（公告）日：2013-05-09

  The present invention relates to a novel fused pyrimidine derivative having an inhibitory activity for tyrosine kinases, and a pharmaceutical composition for preventing or treating cancers, tumors, inflammatory diseases, autoimmune diseases, or immunologically mediated diseases comprising same as an active ingredient.

  本发明涉及一种新型融合嘧啶衍生物，具有对酪氨酸激酶的抑制活性，以及一种药物组合物，其作为活性成分用于预防或治疗癌症、肿瘤、炎症性疾病、自身免疫疾病或免疫介导性疾病。
• US8957065B2
  申请人：——

  公开号：US8957065B2

  公开（公告）日：2015-02-17
• US9345719B2
  申请人：——

  公开号：US9345719B2

  公开（公告）日：2016-05-24
• USRE46511E1
  申请人：——

  公开号：USRE46511E1

  公开（公告）日：2017-08-15