2-[(isopropylideneamino)oxy]-ethanol | 83495-51-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 含氧基氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-[(isopropylideneamino)oxy]-ethanol
• 英文别名: acetone oxime, 2-hydroxyethyl ether；acetone (2-hydroxyethyl)-oxime；propan-2-one O-(2-hydroxy-ethyl)-oxime；acetone-[O-(2-hydroxy-ethyl)-oxime ]；O-(2-Hydroxy-aethyl)-N-isopropyliden-hydroxylamin；Aceton-[O-(2-hydroxy-aethyl)-oxim]；2-(propan-2-ylideneamino)oxyethanol
• CAS: 83495-51-6
• 化学式: C₅H₁₁NO₂
• mdl: MFCD03844837
• 分子量: 117.148
• InChiKey: SJTCPULGRKWPDM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  54 °C(Press: 2-4 Torr)
• 密度：
  0.9981 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(isopropylideneamino)oxy]-ethanol 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 生成 2-Chlor-1-isopropylidenaminooxy-ethan
  参考文献：
  名称：

  氨基酸及相关化合物的合成和γ-氨基丁酸转氨酶抑制。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm01238a006
• 作为产物：
  描述：

  环氧乙烷 、 2-硝基丙烷 在 乙醇锂 作用下， 生成 2-[(isopropylideneamino)oxy]-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Alkylation of Nitroparaffins and Oximes with Epoxides¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01525a026

文献信息

• 5,7-dihydro-6H dibenz[c,e]azepine-6-(thio)carboximidic acid esters and
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US05015640A1

  公开（公告）日：1991-05-14

  The invention relates to compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2 and X have the significances given herein, their acid addition salts and the preparation of these substances, pest control compositions which contain these substances as active ingredients and the use of the active substances or compositions for the control of pests.

  这项发明涉及公式##STR1##中R.sup.1、R.sup.2和X具有本文中给出的含义，它们的酸盐和这些物质的制备，含有这些物质作为活性成分的杀虫剂组合物，以及利用这些活性物质或组合物来控制害虫。
• Influence ofE/Z isomerism of aldoximes on the direction of their alkylation with oxirane
  作者：S. M. Bakunova、I. A. Grigor'ev、L. B. Volodarsky

  DOI：10.1007/bf02495314

  日期：1999.7

  reaction ofZ-2-furaldoxime with oxirane afforded theN-alkylation product,viz., α-2-furyl-N-(2-hydroxyethyl)nitron, in good yield.E-Benzaldoxime gave predominantly theO-alkylation product, while itsZ isomer was converted into a mixture with theN-alkylation product slightly predominating.

  Z-2-呋喃多肟与环氧乙烷反应得到N-烷基化产物，即α-2-呋喃基-N-(2-羟乙基)硝酮，收率良好。E-苯甲醛肟主要得到O-烷基化产物，而其Z异构体转化为混合物，其中 N-烷基化产物略微占优势。
• Diaryl ethers
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04792616A1

  公开（公告）日：1988-12-20

  Novel diaryl ethers of the formula ##STR1## wherein A is CR.sup.3 or N and R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5, n and R.sup.6 are as defined hereinafter, processes for their preparation, herbicidal compositions which contain these compounds as the active ingredient as well as the use of these compounds or compositions for the control of weeds is disclosed.

  公开了式子##STR1##中A为CR.sup.3或N，R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5、n和R.sup.6如下所定义的新型二芳醚，以及它们的制备方法、含有这些化合物作为活性成分的除草剂组合物，以及利用这些化合物或组合物控制杂草的用途。
• Herbicidal heterocyclic compounds
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04812164A1

  公开（公告）日：1989-03-14

  The invention is concerned with novel C.sub.1-4 -alkyl, C.sub.2-4 -alkenyl and C.sub.3 or 4 -alkynyl enol ethers of 3-aryluracils of the formula ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5 and X are as defined in the specification, their manufacture, weed control compositions which contain such enol ethers as the active substance and the use of the active substances or compositions for the control of weeds. The invention is also concerned with certain novel intermediates, some of which possess herbicidal activity, and with weed control compositions containing such active substances.

  这项发明涉及新颖的3-芳基尿嘧啶的C.sub.1-4-烷基，C.sub.2-4-烯基和C.sub.3或4-炔基烯醇醚，其化学式如下所示：其中R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3，R.sup.4，R.sup.5和X如规范中定义，它们的制造，含有这种烯醇醚作为活性物质的除草剂组合物，以及利用这些活性物质或组合物来控制杂草。该发明还涉及某些新颖的中间体，其中一些具有除草活性，并且含有这种活性物质的除草剂组合物。
• 一种吡啶氧基羧酸酯衍生物及其制备方法、除 草组合物和应用
  申请人：青岛清原化合物有限公司

  公开号：CN109438333B

  公开（公告）日：2021-01-05

  本发明属于农药技术领域，具体涉及一种吡啶氧基羧酸酯衍生物及其制备方法、除草组合物和应用。所述吡啶氧基羧酸酯衍生物如式Ⅰ所示，其中，A、B分别独立地代表卤素，含有或不含有卤素的烷基或环烷基；C代表氢、卤素、烷基、卤代烷基；Q代表卤素，氰基，氰基烷基，羟基烷基，氨基，硝基，甲酰基，不含或含有卤素的烷基、烯基等；M代表‑烷基‑R、‑卤代烷基‑R、X代表硝基或NR1R2。所述化合物的除草活性优异，且具有更高的作物安全性，尤其是对于水稻、大豆等关键农作物建立了良好的选择性。