3-benzyloxy-6-bromo-2-cyanopyridine | 727737-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-benzyloxy-6-bromo-2-cyanopyridine
• 英文别名: 3-(Benzyloxy)-6-bromopyridine-2-carbonitrile；6-bromo-3-phenylmethoxypyridine-2-carbonitrile
• CAS: 727737-20-4
• 化学式: C₁₃H₉BrN₂O
• 分子量: 289.131
• InChiKey: NXLREPOWOPKKIQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  437.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.53±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  45.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzyloxy-6-bromo-2-cyanopyridine 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 20% palladium hydroxide-activated charcoal 、 盐酸羟胺 、 氢气 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 44.0h， 生成 N',3-dihydroxy-6-{5-[(1,2,3,4-tetrahydroacridin-9-yl)amino]pentyl}pyridine-2-carboximidamide
  参考文献：
  名称：

  新型四氢ac啶吡啶-醛肟和-ami胺肟杂合物的设计，合成和生物学评估，可作为神经药抑制人乙酰胆碱酯酶的有效不带电活化剂

  摘要：

  合成了一系列新的不带电荷的功能性乙酰胆碱酯酶（AChE）活化剂，包括四氢ac啶与3-羟基-2-吡啶醛肟和酰胺肟的异二聚体。这些新型分子显示出对VX，塔邦和对氧磷抑制的人AChE的体外再活化能力，优于目前用于治疗神经毒剂和农药中毒的单吡啶和双吡啶醛肟。此外，与目前批准的修复药物相比，这些不带电荷的化合物具有更广的反应谱。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2014.03.044
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基-3-羟基吡啶 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 3-benzyloxy-6-bromo-2-cyanopyridine
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLE DERIVATIVE

  摘要：

  提供的是由式(I)表示的化合物或其药理学上可接受的盐，以及包含该化合物作为活性成分的药物或药物组合物，具有非常有用的黄嘌呤氧化酶抑制作用，用于治疗或预防由黄嘌呤氧化酶引起的疾病，如痛风、高尿酸血症、肿瘤溶解综合征、泌尿道结石、高血压、血脂异常、糖尿病、心血管疾病如心力衰竭和动脉硬化、肾脏疾病如糖尿病性近视和其他呼吸道疾病如慢性阻塞性肺疾病等自身免疫疾病如炎症性肠病等。【在公式中，A、X、Y、Z、R和R1具有权利要求1中规定的含义】。

  公开号：

  US20160039784A1

文献信息

• [EN] AMLEXANOX ANALOGS<br/>[FR] ANALOGUES D'AMLEXANOX
  申请人：UNIV MICHIGAN REGENTS

  公开号：WO2017132538A1

  公开（公告）日：2017-08-03

  Provided herein are amlexanox analogs and methods for the treatment and/or prevention of diabetes, impaired insulin signaling, obesity, or other related diseases and conditions therewith.

  本文提供了阿莫来诺克斯类似物及用于治疗和/或预防糖尿病、受损胰岛素信号传导、肥胖或其他相关疾病和病况的方法。
• Fused furan compound
  申请人：Kawaguchi Takayuki

  公开号：US20060094724A1

  公开（公告）日：2006-05-04

  The present invention provides a condensed furan compound of the formula (I): wherein Ring X is benzene, pyridine, or the like; Y is an optionally substituted amino, an optionally substituted cycloalkyl, an optionally substituted aryl, an optionally substituted saturated heterocyclic group, an optionally substituted unsaturated heterocyclic group; A is a single bond, lower alkylene, lower alkenylidene, lower alkenylene or an oxygen atom; R 3 is hydrogen or the like; and, R 4 is hydrogen, or the like, or pharmaceutically acceptable salts thereof, which is useful as a medicament, particularly, as an activated blood coagulation factor X inhibitor.

  本发明提供了式(I)的紧凑呋喃化合物：其中环X是苯、吡啶或类似物；Y是可选取代的氨基、可选取代的环烷基、可选取代的芳基、可选取代的饱和杂环基、可选取代的不饱和杂环基；A是单键、低级烷基、低级烯基亚烷基、低级烯基亚烯基或氧原子；R3是氢或类似物；R4是氢或类似物，或其药学上可接受的盐，其用作药物，特别是作为激活的血凝血酶X抑制剂。
• Condensed furan compounds
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：US07737161B2

  公开（公告）日：2010-06-15

  The present invention provides a condensed furan compound of the formula (I): wherein Ring X is benzene, pyridine, or the like; Y is an optionally substituted amino, an optionally substituted cycloalkyl, an optionally substituted aryl, an optionally substituted saturated heterocyclic group, an optionally substituted unsaturated heterocyclic group; A is a single bond, lower alkylene, lower alkenylidene, lower alkenylene or an oxygen atom; R3 is hydrogen or the like; and, R4 is hydrogen, or the like, or pharmaceutically acceptable salts thereof, which is useful as a medicament, particularly, as an activated blood coagulation factor X inhibitor.

  本发明提供了一种公式（I）的紧凑呋喃化合物：其中，环X为苯、吡啶或类似物；Y为可选取代的氨基、可选取代的环烷基、可选取代的芳基、可选取代的饱和杂环基、可选取代的不饱和杂环基；A为单键、较低的烷基、较低的烯基亚甲基、较低的烯基亚乙基或氧原子；R3为氢或类似物；R4为氢或类似物，或其药学上可接受的盐，其作为药物特别是作为活化的血凝因子X抑制剂非常有用。
• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Banno Yoshihiro

  公开号：US20120053173A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  Provision of a prophylactic or therapeutic agent for diabetes, which has superior efficacy. A compound represented by the formula: wherein each symbol is as described in the specification, or a salt thereof.

  为糖尿病提供一种具有卓越疗效的预防或治疗药物。该化合物由以下公式表示：其中每个符号如规范所述，或其盐。
• Heterocyclic compound
  申请人：Banno Yoshihiro

  公开号：US08436043B2

  公开（公告）日：2013-05-07

  Provision of a prophylactic or therapeutic agent for diabetes, which has superior efficacy. A compound represented by the formula: wherein each symbol is as described in the specification, or a salt thereof.

  提供一种预防或治疗糖尿病的药物，其疗效优异。该化合物的表示式为：其中每个符号如说明书所述，或其盐。