N-{4-[(1,1-dimethylethoxy)carbonylamino]phenyl}-1,2-dithiolane-3-pentanamide | 299189-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二硫杂环戊烷
• 英文名称: N-{4-[(1,1-dimethylethoxy)carbonylamino]phenyl}-1,2-dithiolane-3-pentanamide
• 英文别名: tert-butyl 4-(5-(1,2-dithiolane-3-yl)pentanamide)phenylcarbamate；tert-butyl N-[4-[5-(dithiolan-3-yl)pentanoylamino]phenyl]carbamate
• CAS: 299189-12-1
• 化学式: C₁₉H₂₈N₂O₃S₂
• 分子量: 396.575
• InChiKey: JWWRBHDJIRAWCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{4-[(1,1-dimethylethoxy)carbonylamino]phenyl}-1,2-dithiolane-3-pentanamide 在 盐酸 、 乙醇 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 以29%的产率得到N-(4-aminophenyl)-1,2-dithiolane-3-pentanamide
  参考文献：
  名称：

  抑制一氧化氮合酶的新型硫辛酸类似物。

  摘要：

  报道了新型硫辛酸类似物的合成和生物学活性。硫辛酸和通过羧酰胺连接基与芳基噻吩coupled偶联的结构同系物是代谢性抗氧化剂，能够保护神经元细胞免受谷氨酸的细胞毒性，防止细胞内谷胱甘肽的丢失，并抑制一氧化氮合酶。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00216-0
• 作为产物：
  描述：

  特定基氨基甲酸脂酶 、 Thioctic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80.5%的产率得到N-{4-[(1,1-dimethylethoxy)carbonylamino]phenyl}-1,2-dithiolane-3-pentanamide
  参考文献：
  名称：

  抑制一氧化氮合酶的新型硫辛酸类似物。

  摘要：

  报道了新型硫辛酸类似物的合成和生物学活性。硫辛酸和通过羧酰胺连接基与芳基噻吩coupled偶联的结构同系物是代谢性抗氧化剂，能够保护神经元细胞免受谷氨酸的细胞毒性，防止细胞内谷胱甘肽的丢失，并抑制一氧化氮合酶。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00216-0

文献信息

• 디설파이드―말단 아릴디아조늄 염 화합물 및 이의 제조방법
  申请人：INCHEON NATIONAL UNIVERSITY RESEARCH ＆ BUSINESS FOUNDATION 인천대학교 산학협력단(220040217296) BRN ▼121-82-10382

  公开号：KR101603038B1

  公开（公告）日：2016-03-14

  본 발명은 디설파이드-말단 아릴디아조늄(Disulfide-confined aryldiazonium salt; DSAD) 염 화합물 및 이의 제조방법에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 전기화학적 산화에 의해 활성화되는 디설파이드 부분과 전극(ITO) 내지 환원된 그래핀 산화물(RGO)상에 그래프팅될 수 있는 아릴디아조늄 부분을 동시에 포함함으로써, 공간-선택적인(Spatially-selective) 표면 고정화가 가능하고, 항체 등 생체분자를 효과적으로 고정시킬 수 있어 면역분석법 및 면역센서 플랫폼의 생체분자 고정화용 링커(Linker) 분자로 유용하게 사용될 수 있는 신규한 구조의 디설파이드-말단 아릴디아조늄(DSAD) 염 화합물과, 이를 효율적으로 합성할 수 있는 제조방법에 관한 것이다.

  这项发明涉及一种二硫化物限制芳基重氮盐（Disulfide-confined aryldiazonium SAlt; DSAD）化合物及其制备方法。更详细地说，该化合物同时包含可以通过电化学氧化活化的二硫化物部分和可以嫁接到电极（ITO）或还原石墨氧化物（RGO）表面的芳基重氮盐部分，因此可以进行空间选择性表面固定，有效固定生物分子如抗体等，可用作生物分子固定剂的连接分子（Linker），是一种新型的二硫化物限制芳基重氮盐（DSAD）化合物结构，以及有效合成它的制备方法。
• New derivatives of lipoic acid, their preparation, their use as medicaments and the pharmaceutical compositions containing them
  申请人：SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATION SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S)

  公开号：US20040019084A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  The invention concerns novel lipoic acid derivatives, which have an inhibiting action with respect to NO-synthase enzymes producing nitrogen monoxide NO and/or are agents enabling the regeneration of antioxidants or entities trapping reactive oxygen species (ROS) and intervening in a more general manner in the redox status of thiol groups. The invention also concerns methods for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use for therapeutic purposes, particularly their use as NO-synthase inhibitors and/or as agents acting more generally in the redox status of thiol groups.

  本发明涉及新型硫辛酸衍生物，其对产生氮氧化物NO的NO合酶酶具有抑制作用和/或是能够再生抗氧化剂或俘获反应性氧化物种（ROS）的实体，并以更一般的方式干预巯基的氧化还原状态。本发明还涉及制备它们的方法，含有它们的制药组合物以及它们作为治疗用途的应用，特别是它们作为NO合酶抑制剂和/或作为更一般地干预巯基氧化还原状态的试剂的应用。
• Inhibitors of alpha 4beta1 mediated cell adhesion
  申请人：Tanabe Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：US20030130349A1

  公开（公告）日：2003-07-10

  The present invention relates to small molecules according to the formula [I]: 1 which are potent inhibitors of &agr; 4 &bgr; 1 mediated adhesion to either VCAM or CS-1 and which can be used for treating or preventing &agr; 4 &bgr; 1 adhesion mediated conditions in a mammal such as a human.

  本发明涉及公式[I]：1的小分子，它们是&agr;4&bgr;1介导的对VCAM或CS-1的粘附的强效抑制剂，可用于治疗或预防哺乳动物，例如人类的&agr;4&bgr;1粘附介导的疾病。
• NOUVEAUX DERIVES DE L'ACIDE LIPOIQUE, LEUR PREPARATION ET LES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.)

  公开号：EP1169316B1

  公开（公告）日：2003-03-05
• US6482849B1
  申请人：——

  公开号：US6482849B1

  公开（公告）日：2002-11-19