3-chloro-4-(2-fluoro-4-nitrophenoxy)pyridin-2-amine | 1415797-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-chloro-4-(2-fluoro-4-nitrophenoxy)pyridin-2-amine
• 英文别名: 3-Chloro-4-(2-fluoro-4-nitrophenyloxy)pyridine-2-amine
• CAS: 1415797-76-0
• 化学式: C₁₁H₇ClFN₃O₃
• 分子量: 283.646
• InChiKey: XTWYPVVDUAMHGH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  362.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.545±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  94
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-4-(2-fluoro-4-nitrophenoxy)pyridin-2-amine 在 铁粉 、 sodium hydride 、 氯化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 N-[4-[(2-氨基-3-氯吡啶-4-基)氧基]-3-氟苯基]-4-乙氧基-1-(4-氟苯基)-2-氧代-1,2-二氢吡啶-3-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHOSPHONATE CONJUGATES AND USES THEREOF
  [FR] CONJUGUÉS DE PHOSPHONATE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  磷酸酯共轭物，最好是双磷酸酯共轭物；抑制Ron受体酪氨酸激酶的方法以及利用所提供的磷酸酯共轭物治疗因癌症或其他疾病导致的骨破坏的方法。

  公开号：

  WO2020150307A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯吡啶-2-甲酸 在 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 3-chloro-4-(2-fluoro-4-nitrophenoxy)pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHOSPHONATE CONJUGATES AND USES THEREOF
  [FR] CONJUGUÉS DE PHOSPHONATE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  磷酸酯共轭物，最好是双磷酸酯共轭物；抑制Ron受体酪氨酸激酶的方法以及利用所提供的磷酸酯共轭物治疗因癌症或其他疾病导致的骨破坏的方法。

  公开号：

  WO2020150307A1

文献信息

• HETEROCYCLIC PYRIDONE COMPOUND, AND INTERMEDIATE, PREPARATION METHOD AND USE THEREOF
  申请人：Cheng Jianjun

  公开号：US20140206679A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  The present invention relates to a heterocyclic pyridone compound represented by General Formula (I), where the heterocyclic pyridone compound is used as a tyrosine kinase inhibitor, and particularly a c-Met inhibitor. The present invention also relates to intermediates for preparing heterocyclic pyridone compound and a preparation method. The present invention further relates to a pharmaceutical composition containing the heterocyclic pyridone compound as an active ingredient, and a use of the pharmaceutical composition in treatment of diseases associated with tyrosine kinase c-Met, especially cancer associated with c-Met, as a medicament.

  本发明涉及一种由通式(I)表示的杂环吡啶酮化合物，其中该杂环吡啶酮化合物用作酪氨酸激酶抑制剂，特别是c-Met抑制剂。本发明还涉及用于制备杂环吡啶酮化合物的中间体和制备方法。本发明还涉及一种包含杂环吡啶酮化合物作为活性成分的药物组合物，以及药物组合物在治疗与酪氨酸激酶c-Met相关的疾病，特别是与c-Met相关的癌症作为药物的用途。
• 双氮杂芳环取代的苯衍生物及其组合物和用途
  申请人：康迈迪森（北京）医药科技有限公司

  公开号：CN117843567A

  公开（公告）日：2024-04-09

  本申请公开了一种双氮杂芳环取代的苯衍生物，如通式(I)所示，其中各取代基的定义详见说明书。该衍生物作为造血祖细胞激酶1(HPK1)抑制剂，可作为药物用于抗癌症的用途，含有它们的组合物和制备方法。#imgabs0#
• PHOSPHONATE CONJUGATES AND USES THEREOF
  申请人：The Translational Genomics Research Institute

  公开号：EP3911320A1

  公开（公告）日：2021-11-24
• US9562060B2
  申请人：——

  公开号：US9562060B2

  公开（公告）日：2017-02-07
• [EN] PYRIMIDINEDIONE-BASED COMPOUNDS AS AXL, C-MET, AND MER INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS À BASE DE PYRIMIDINEDIONE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS D'AXL, C-MET ET MER ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：[en]CMG PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：WO2023156863A1

  公开（公告）日：2023-08-24

  Provided is an inhibitor of AXL, Mer, and/or c-Met of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: Formula (I), in which R1, R2, R3, G, and Q are described herein. Further provided is a method of treating or preventing an AXL-, Mer-, and/or c-Met-mediated disease using an effective amount of the compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. When AXL, MER, and/or c-Met is inhibited, the compound or pharmaceutically acceptable salt thereof can re-sensitize cancer cells, such as non-small cell lung cancer cells, that have grown resistant to an anti-cancer agent.