[RuCl(p-cymene)(PPh2(2-pyridyl))]BF4 | 214901-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: [RuCl(p-cymene)(PPh2(2-pyridyl))]BF4
• 英文别名: [Ru(p-cymene)Cl(P(C6H5)2C5H4N)][BF4]；[RuCl(p-cumene)(κ2-2-(diphenylphosphino)-pyridine)]BF4；Chlororuthenium(1+);diphenyl(pyridin-2-yl)phosphane;1-methyl-4-propan-2-ylbenzene;tetrafluoroborate
• CAS: 214901-17-4
• 化学式: BF₄*C₂₇H₂₈ClNPRu
• 分子量: 620.827
• InChiKey: ZQHRCNACADEYJG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.95
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氟化硼(+3)铊(+1) 、 RuCl2(η⁶-p-cymene)(κ¹-(P)-PPh2py) 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [RuCl(p-cymene)(PPh2(2-pyridyl))]BF4
  参考文献：
  名称：

  含PN半不稳定配体的钌芳烃衍生物。磷裂解和磷化氢转化为亚膦酸盐

  摘要：

  式的复合物将[RuCl 2（芳烃）（κ 1 -dpim）]（DPIM = 2-（二苯基膦基）-1-甲基咪唑）（芳烃=对-伞花烃，1A ;Ç 6 ħ 6，图1b）的反应制得dpim对[RuCl 2（p- cymem）] 2或[RuCl 2（C 6 H 6）（CH 3 CN）]的分析。配合物1a和1b通过NMR光谱和X射线衍射在结构上表征。这些前体与BF 4的反应-盐导致，在二氯甲烷中，向式阳离子络合物将[RuCl（芳烃）（κ 2 -dpim）] BF 4（芳烃=对-伞花烃，2A ;Ç 6 ħ 6，图2b）。但是，在甲醇的产物的类型将[RuCl（芳烃）（HImMe）{κ的意想不到的次亚膦酸酯衍生物1 -PPh 2（OME）}] A（A = BF 4，芳烃=对-伞花烃，3A ;Ç 6 ħ 6，3B ; A = BPH 4，芳烃=对-伞花烃，三维）（ImMe =甲基咪唑）。这种转变意味着在室温下存在容易的P

  DOI：

  10.1021/om049438o

文献信息

• Preparation of new half sandwich ruthenium arene complexes with aminophosphines as potential chemotherapeutics
  作者：Cristina Aliende、Mercedes Pérez-Manrique、Félix A. Jalón、Blanca R. Manzano、Ana M. Rodríguez、José Vicente Cuevas、Gustavo Espino、Mª Ángeles Martínez、Anna Massaguer、Marta González-Bártulos、Rafael de Llorens、Virtudes Moreno

  DOI：10.1016/j.jinorgbio.2012.07.022

  日期：2012.12

  Aminophosphines 2-(diphenylphosphino)-1-methylimidazole (dpim) and diphenyl-2-pyridylphosphine (PPh2py) have been used to prepare two series of Ru(II) arene complexes of formulae [(η6-p-cymene)Ru(κ2-O,O′-X)(κ1-P-dpim)]Y (series a: 1a·Y–3a·Y) and [(η6-p-cymene)Ru(κ2-O,O′-X)(κ1-P-PPh2py)]Y (series b: 1b·Y–3b·Y) (where X = acac, acetylacetonate; bzac, benzoyl acetonate; dbzm, dibenzoyl methanoate; Y = BF4

  氨基膦-2-（二苯基膦基）-1-甲基咪唑（DPIM）和二苯基-2-吡啶基膦（PPH 2 PY）已被用来制备两个系列的Ru（II）芳烃式配合物[（η 6 - p -cymene）茹（κ 2 - O，O' -X）（κ 1 - p -dpim）] Y（系列：1A·Y -图3a·Y）和[（η 6 - p -cymene）的Ru（κ 2 - O， O' -X）（κ 1 - P -PPh 2 PY）] Y（系列b：1B·Y -图3b·Y）（其中X = acac，乙酰丙酮酸酯; bzac，苯甲酰基丙酮酸酯; dbzm，二苯甲酰甲烷酸酯; Y = BF 4，BPh 4）。的结构1A·BF 4，1A·BPH 4，图3a·BF 4，图1b·BPH 4和图3b·BPH 4通过X射线衍射确定。四氟硼酸盐衍生物比四苯基硼酸盐对应物更易溶于有机溶剂。五BF 4 -衍生物（除了不稳定1B·BF 4）被选择，以评估细胞毒
• Ruthenium(II) complexes containing both arene and functionalized phosphines. Synthesis and catalytic activity for the hydrogenation of styrene and phenylacetylene
  作者：Isabel Moldes、Esther de la Encarnación、Josep Ros、Ángel Alvarez-Larena、Joan F Piniella

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)00647-0

  日期：1998.9

  The [RuCl2(eta(6)-arene)](2) complex reacts with PPh2R (R = H, Py, CH2Py, C=CPh, C=C'Bu and C=Cp-Tol) ligands in CH2Cl2 to give neutral P-coordinated ruthenium(II) complexes [RuCl2(p-cymene)PPh2R]. The structure of [RuCl2(p-cymene)PPh2H] and [RuCl2(p-cymene)PPh2Py] complexes has been established by X-ray diffraction. The neutral P-coordinated complexes [RuCl2(p-cymene)PPh2Py] and [RuCl2(p-cymene)PPh2CH2Py] react with NaBF4 in CH2Cl2-MeOH mixture to give [RuCl(eta(6)-p-cymene)PPh2Py]BF4 and [RuCl(eta(6)-p-cymene)PPh2CH2Py]BF4 complexes, in which PPh2Py and PPh2CH2Py act as bidentate ligands. The structure of [RuCl(eta(6)-p-cymene)PPh2Py]BF4 was determined by X-ray diffraction. The reaction of [RuCl2(eta(6)-arene)](2) with PPh2C=CPPh2 led to the [RuCl2(p-cymene)](2)PPh2C=CPPh2 complex, in which the diphosphine ligand bridges two [RuCl2(p-cymene)] units. [RuCl2(p-cymene)PPh2Py] and [RuCl(eta(6)-p-cymene)PPh2Py]BF4 are suitable catalyst precursors for the hydrogenation of styrene and phenylacetylene. (C) 1998 Elsevier Science S.A. All rights reserved.
• Ruthenium Arene Derivatives with PN Hemilabile Ligands. P−C Cleavage and Phosphine to Phosphinite Transformation
  作者：Agustín Caballero、Félix A. Jalón、Blanca R. Manzano、Gustavo Espino、Mercedes Pérez-Manrique、Antonio Mucientes、Francisco J. Poblete、Miguel Maestro

  DOI：10.1021/om049438o

  日期：2004.11.1

  formula [RuCl2(arene)(κ1-dpim)] (dpim = 2-(diphenylphosphino)-1-methylimidazole) (arene = p-cymene, 1a; C6H6, 1b) were prepared by the reaction of [RuCl2(p-cymene)]2 or [RuCl2(C6H6)(CH3CN)] with dpim. Complexes 1a and 1b were structurally characterized by NMR spectroscopy and X-ray diffraction. The reaction of these precursors with BF4- salts led, in dichloromethane, to cationic complexes of formula [Ru

  式的复合物将[RuCl 2（芳烃）（κ 1 -dpim）]（DPIM = 2-（二苯基膦基）-1-甲基咪唑）（芳烃=对-伞花烃，1A ;Ç 6 ħ 6，图1b）的反应制得dpim对[RuCl 2（p- cymem）] 2或[RuCl 2（C 6 H 6）（CH 3 CN）]的分析。配合物1a和1b通过NMR光谱和X射线衍射在结构上表征。这些前体与BF 4的反应-盐导致，在二氯甲烷中，向式阳离子络合物将[RuCl（芳烃）（κ 2 -dpim）] BF 4（芳烃=对-伞花烃，2A ;Ç 6 ħ 6，图2b）。但是，在甲醇的产物的类型将[RuCl（芳烃）（HImMe）κ的意想不到的次亚膦酸酯衍生物1 -PPh 2（OME）}] A（A = BF 4，芳烃=对-伞花烃，3A ;Ç 6 ħ 6，3B ; A = BPH 4，芳烃=对-伞花烃，三维）（ImMe =甲基咪唑）。这种转变意味着在室温下存在容易的P