MeOEt(-2)[Bz(4-Me)(-3)][Bz(4-Me)(-5)]a-Ribf1Me | 183945-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: MeOEt(-2)[Bz(4-Me)(-3)][Bz(4-Me)(-5)]a-Ribf1Me
• 英文别名: [(2R,3R,4R,5S)-5-methoxy-4-(2-methoxyethoxy)-3-(4-methylbenzoyl)oxyoxolan-2-yl]methyl 4-methylbenzoate
• CAS: 183945-03-1
• 化学式: C₂₅H₃₀O₈
• 分子量: 458.508
• InChiKey: MWQGXGDYXNDDOG-XAISMOLKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  89.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  MeOEt(-2)[Bz(4-Me)(-3)][Bz(4-Me)(-5)]a-Ribf1Me 在 硫酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 2'-O-(2-Methoxyethyl)-5-methyl-3',5'-bis-O-(4-toluoyl)thymidin
  参考文献：
  名称：

  立体定向合成2' - O-（2-甲氧基乙基）核糖核苷：甲氧基乙氧基-间苯二酚核糖基杂环戊二烯（Nachbargruppenbeteiligung der Methoxyethoxy-Gruppe bei der Ribosylierung von Heterocyclen）

  摘要：

  2' - O-（2-甲氧基乙基）核糖核苷的立体选择性合成：甲氧基乙氧基在核糖基化步骤中的相邻基团参与

  DOI：

  10.1002/hlca.19960790716
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,4R,5S)-3-[(2,4-dichlorophenyl)methoxy]-2-[(2,4-dichlorophenyl)methoxymethyl]-5-methoxy-4-(2-methoxyethoxy)oxolane 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 氢气 、 magnesium oxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 MeOEt(-2)[Bz(4-Me)(-3)][Bz(4-Me)(-5)]a-Ribf1Me
  参考文献：
  名称：

  立体定向合成2' - O-（2-甲氧基乙基）核糖核苷：甲氧基乙氧基-间苯二酚核糖基杂环戊二烯（Nachbargruppenbeteiligung der Methoxyethoxy-Gruppe bei der Ribosylierung von Heterocyclen）

  摘要：

  2' - O-（2-甲氧基乙基）核糖核苷的立体选择性合成：甲氧基乙氧基在核糖基化步骤中的相邻基团参与

  DOI：

  10.1002/hlca.19960790716

文献信息

• Stereoselektive Synthese von 2?-O-(2-Methoxyethyl)ribonucleosiden: Nachbargruppenbeteiligung der Methoxyethoxy-Gruppe bei der Ribosylierung von Heterocyclen
  作者：Pierre Martin

  DOI：10.1002/hlca.19960790716

  日期：1996.10.30

  Stereoselective Synthesis of 2′-O-(2-Methoxythyl)ribonucleosides: Neighboring-Group Participation of the Methoxythoxy Group in the Ribosylation Step

  2' - O-（2-甲氧基乙基）核糖核苷的立体选择性合成：甲氧基乙氧基在核糖基化步骤中的相邻基团参与