(S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-ylmethyl ethyl carbonate | 1188536-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-ylmethyl ethyl carbonate
• 英文别名: [(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methyl ethyl carbonate
• CAS: 1188536-58-4
• 化学式: C₉H₁₆O₅
• 分子量: 204.223
• InChiKey: UFZRDRRYMQQPIN-SSDOTTSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-ylmethyl ethyl carbonate 、 雷帕霉素 在 novozyme 435 、 硫酸 作用下， 以 甲基叔丁基醚 、 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 O-[(S)-2,3-dihydroxypropyloxycarbonyl]rapamycin
  参考文献：
  名称：

  RAPAMYCIN CARBONATE ESTERS

  摘要：

  某些实施例包括通过脂肪酶催化的区域特异性过程合成的罗法昔明在第42位的碳酸酯。这些化合物或其药用可接受的盐在器官和组织移植排斥、自身免疫疾病、增殖性疾病、再狭窄、癌症或微生物感染的治疗中是有用的。

  公开号：

  US20090253733A1
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸乙酯 、 (R)-(-)-甘油醇缩丙酮 在 吡啶 作用下， 以83%的产率得到(S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-ylmethyl ethyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  RAPAMYCIN CARBONATE ESTERS

  摘要：

  某些实施例包括通过脂肪酶催化的区域特异性过程合成的罗法昔明在第42位的碳酸酯。这些化合物或其药用可接受的盐在器官和组织移植排斥、自身免疫疾病、增殖性疾病、再狭窄、癌症或微生物感染的治疗中是有用的。

  公开号：

  US20090253733A1

文献信息

• [EN] RAPAMYCIN CARBONATE ESTERS<br/>[FR] ESTERS CARBONATES DE RAPAMYCINE
  申请人：BIOINTERACTIONS LTD

  公开号：WO2009122176A2

  公开（公告）日：2009-10-08

  Certain embodiments include carbonate esters of rapamycin at position 42 that are synthesized by a lipase catalyzed regio-specific process. These compounds or a pharmaceutically acceptable salt thereof are useful in the treatment of organ and tissue transplant rejection, autoimmune disease, proliferative disorder, restenosis, cancer, or microbial infection.
• RAPAMYCIN CARBONATE ESTERS
  申请人：Rhodes Alan

  公开号：US20090253733A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  Certain embodiments include carbonate esters of rapamycin at position 42 that are synthesized by a lipase catalyzed regio-specific process. These compounds or a pharmaceutically acceptable salt thereof are useful in the treatment of organ and tissue transplant rejection, autoimmune disease, proliferative disorder, restenosis, cancer, or microbial infection.

  某些实施例包括通过脂肪酶催化的区域特异性过程合成的罗法昔明在第42位的碳酸酯。这些化合物或其药用可接受的盐在器官和组织移植排斥、自身免疫疾病、增殖性疾病、再狭窄、癌症或微生物感染的治疗中是有用的。