(E)-4-(1-(((4-cyclohexyl-3-(trifluoromethyl)benzyl)oxy)imino)ethyl)-2-ethylbenzaldehyde | 1230487-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-4-(1-(((4-cyclohexyl-3-(trifluoromethyl)benzyl)oxy)imino)ethyl)-2-ethylbenzaldehyde
• 英文别名: 4-(1-[(E)-4-cyclohexyl-3-trifluoromethyl-benzyloxy-imino]-ethyl)-2-ethyl-benzaldehyde；4-[(1E)-1-({[4-cyclohexyl-3-(trifluoromethyl)phenyl]methoxy}imino)ethyl]-2-ethylbenzaldehyde；4-[(E)-N-[[4-cyclohexyl-3-(trifluoromethyl)phenyl]methoxy]-C-methylcarbonimidoyl]-2-ethylbenzaldehyde
• CAS: 1230487-01-0
• 化学式: C₂₅H₂₈F₃NO₂
• 分子量: 431.498
• InChiKey: LZVPPNPKHOGSRF-STBIYBPSSA-N

物化性质

• 沸点：
  516.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-(1-(((4-cyclohexyl-3-(trifluoromethyl)benzyl)oxy)imino)ethyl)-2-ethylbenzaldehyde 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.83h， 生成 (E)-1-(4-(1-(((4-cyclohexyl-3-(trifluoromethyl)benzyl)oxy)imino)ethyl)-2-ethylbenzyl)-azetidine-3-carboxylic acid isethionate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF SIPONIMOD, ITS SALTS AND SOLID STATE FORMS THEREOF
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE SIPONIMOD, DE SES SELS ET DE FORMES À L'ÉTAT SOLIDE ASSOCIÉES

  摘要：

  本申请提供了siponimod的制备过程、siponimod的中间体、siponimod的盐、siponimod及其盐的多晶形态和固体分散体的过程。本申请特别提供了siponimod基、siponimod半富马酸盐和其他盐的晶体多晶形态及其制药组合物。还提供了siponimod半富马酸盐的固体分散体和含有它们的制药组合物。

  公开号：

  WO2019064184A1
• 作为产物：
  描述：

  邻溴三氟甲苯 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 manganese(IV) oxide 、 lithium chloro-isopropyl-magnesium chloride 、 lithium aluminium tetrahydride 、 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 、 硫酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢溴酸 、 氢气 、 异丙基氯化镁 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正庚烷 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， -5.0~55.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 (E)-4-(1-(((4-cyclohexyl-3-(trifluoromethyl)benzyl)oxy)imino)ethyl)-2-ethylbenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING N-(4-CYCLOHEXYL-3-TRIFLUOROMETHYL-BENZYLOXY)-ACETIMIDIC ACID ETHYL ESTER
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ESTER ÉTHYLIQUE D'ACIDE N-(4-CYCLOHEXYL-3-TRIFLUOROMÉTHYL-BENZYLOXY) ACÉTIMIDIQUE

  摘要：

  该发明涉及一种合成N-(4-环己基-3-三氟甲基苄氧基)-乙酰亚胺酸乙酯的新工艺，以及用于这种工艺的式I化合物和其他中间体。

  公开号：

  WO2013113915A1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF A KEY INTERMEDIATE OF SIPONIMOD<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN INTERMÉDIAIRE CLÉ DE SIPONIMOD
  申请人：OLON SPA

  公开号：WO2022034426A1

  公开（公告）日：2022-02-17

  The present invention relates to a process for the preparation of a key intermediate and other intermediates useful for the synthesis of Siponimod, a drug used for the treatment of multiple sclerosis. Object of the invention are also said novel intermediates.

  本发明涉及一种用于制备关键中间体和其他中间体的方法，这些中间体对于合成用于治疗多发性硬化症的药物Siponimod非常有用。本发明的目的还包括所述的新型中间体。
• [EN] AZETIDINE MODULATORS OF THE SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE RECEPTOR<br/>[FR] MODULATEURS AZÉTIDINE DU RÉCEPTEUR DE LA SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE
  申请人：AUSPEX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017120124A1

  公开（公告）日：2017-07-13

  Described are deuterium-substituted azetidine compounds of Formula (I), which are modulators of sphingosine 1 -phosphate receptor. Also described are pharmaceutical compositions comprising the deuterium-substituted azetidine compounds, and methods of use thereof.

  描述了公式（I）的氘代替的氮杂环丙烷化合物，它们是鞘氨醇1-磷酸受体的调节剂。还描述了包含氘代替的氮杂环丙烷化合物的药物组合物，以及其使用方法。
• [EN] PROCESS FOR MAKING SIPONIMOD AND INTERMEDIATE THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION DE SIPONIMOD ET DE SON INTERMÉDIAIRE
  申请人：SYNTHON BV

  公开号：WO2020201172A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  The presented invention relates to a process for preparation of compound of formula (I) or a salt or a solvate thereof (i.e.) siponimod. The invention also relates to intermediates used in the process and solid forms of these intermediates.

  所提出的发明涉及制备式（I）化合物或其盐或溶剂合物（即siponimod）的过程。该发明还涉及用于该过程的中间体以及这些中间体的固态形式。
• [EN] SOLID FORMS OF SIPONIMOD<br/>[FR] FORMES SOLIDE DE SIPONIMOD
  申请人：SYNTHON BV

  公开号：WO2020208167A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  The present invention relates to solid Form 1, Form 2, Form 3 and Form 6 of the compound Siponimod and processes for preparation thereof. The present invention further relates to processes for preparation of solid Form A of the compound Siponimod.

  本发明涉及化合物Siponimod的固态1型、2型、3型和6型以及其制备方法。本发明还涉及化合物Siponimod的固态A型的制备方法。
• [EN] HEMIFUMARATE SALT OF 1- [4- [1- ( 4 -CYCLOHEXYL-3 -TRIFLUOROMETHYL-BENZYLOXYIMINO ) -ETHYL] -2 -ETHYL-BENZYL] -AZETIDINE-3-CARBOXYLIC ACID<br/>[FR] SEL HÉMIFUMARATE D'ACIDE 1-[4-[1-(4-CYCLOHEXYL-3-TRIFLUOROMÉTHYL-BENZYLOXYIMINO]-ÉTHYL]-2-ÉTHYL-BENZYL]-AZÉTIDINE-3-CARBOXYLIQUE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2010080409A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  This invention relates to a hemifumarate salt of 1-(4-1-[(E)-4-cyclohexyl-3-trifluoromethyl-benzyloxyimino]-ethyl}-2-ethyl-benzyl)-azetidine-3-carboxylic acid (Compound I), to pharmaceutical compositions comprising this salt, to processes for forming this salt and to its use in medical treatment. In addition, the present invention also relates to new polymorphic forms of the hemifumarate salt form of Compound I, as well as to pharmaceutical compositions comprising these polymorphic forms, to processes for obtaining them, and their use in medical treatment.

  本发明涉及1-(4-1-[(E)-4-环己基-3-三氟甲基苄氧基亚胺基]-乙基}-2-乙基苯甲基)-氮杂环己烷-3-羧酸（化合物I）的半富马酸盐，以及包含该盐的制药组合物，制备该盐的方法以及其在医疗治疗中的应用。此外，本发明还涉及化合物I的半富马酸盐的新晶型形式，以及包含这些晶型形式的制药组合物，制备它们的方法，以及它们在医疗治疗中的应用。