5-chloro-3-[(3-fluoropyridin-2-yl)methoxy]-2-nitropyridine 在
palladium 10% on activated carbon 、
氢气 、
铁粉 、
N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 lithium hydroxide 作用下,
以
四氢呋喃 、
甲醇 、
乙醇 、
水 、
N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂,
反应 147.58h,
生成 N-(2-amino-5,5,5-trifluoro-2-methylpentyl)-6-chloro-8-[(3-fluoropyridin-2-yl)methoxy]-2-methylimidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide