2,3-dimethyl-2-(4-nitrophenyl)-3-phenylbutane | 173437-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2,3-dimethyl-2-(4-nitrophenyl)-3-phenylbutane
• 英文别名: 1-(2,3-Dimethyl-3-phenylbutan-2-yl)-4-nitrobenzene
• CAS: 173437-05-3
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₂
• 分子量: 283.37
• InChiKey: VWZPDHKXKCNLMI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  375.9±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.079±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基-2,3-二苯基丁烷 在 iron(III)-acetylacetonate 氧气 、 二氧化氮 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,3-dimethyl-2-(4-nitrophenyl)-3-phenylbutane 、 o-Nitrobicumene 、 m-Nitrobicumene 、 2-苯基-1-丙烯
  参考文献：
  名称：

  铁（III）在中性条件下用二氧化氮-分子氧催化硝化未活化和中度活化的芳烃

  摘要：

  在存在分子氧和催化量的三（戊烷-2,4-二价铁）（III）的情况下，可以将未活化和中度活化的芳烃（包括烷基苯，卤代苯，酚醚，萘和衍生物）进行硝化在冰浴温度或低于冰浴温度下用二氧化氮处理，以适当的收率得到相应的硝基衍生物。已经提出了电子转移机制，其中活化的NO 2 -Fe III络合物在将芳烃转化为硝基芳烃的循环过程中起关键作用。

  DOI：

  10.1039/p19960002385

文献信息

• Iron(<scp>III</scp>)-catalysed nitration of non-activated and moderately activated arenes with nitrogen dioxide–molecular oxygen under neutral conditions
  作者：Hitomi Suzuki、Shuji Yonezawa、Nobuaki Nonoyama、Tadashi Mori

  DOI：10.1039/p19960002385

  日期：——

  molecular oxygen and a catalytic amount of tris(pentane-2,4-dionato)iron(III), non-activated and moderately activated arenes, which include alkylbenzenes, halogenobenzenes, phenolic ethers, naphthalene and derivatives, can be nitrated with nitrogen dioxide at ice-bath temperature or below to give the corresponding nitro derivatives in fair to good yields. An electron-transfer mechanism has been proposed

  在存在分子氧和催化量的三（戊烷-2,4-二价铁）（III）的情况下，可以将未活化和中度活化的芳烃（包括烷基苯，卤代苯，酚醚，萘和衍生物）进行硝化在冰浴温度或低于冰浴温度下用二氧化氮处理，以适当的收率得到相应的硝基衍生物。已经提出了电子转移机制，其中活化的NO 2 -Fe III络合物在将芳烃转化为硝基芳烃的循环过程中起关键作用。
• Preference of the Mesolytic Cleavage over the Nuclear Substitution Observed in the Ozone-mediated Nitration of Bicumene with Nitrogen Dioxide. Implication to the Electron Transfer Nature of the<i>Kyodai</i>-Nitration of Arenes
  作者：Hitomi Suzuki、Tadashi Mori

  DOI：10.1246/cl.1996.647

  日期：1996.8

  Ozone-mediated reaction of bicumene with nitrogen dioxide in dichloromethane at low temperature results in almost complete mesolytic cleavage of the hydrocarbon, accompanied by little or no nuclear nitration, in accordance with operation of the electron transfer process involving the nitrogen trioxide as initial electrophile.

  在低温下，双环烯与二氯甲烷中的二氧化氮发生臭氧介导的反应，导致碳氢化合物几乎完全发生解链，伴随少量或没有核硝化，这与涉及三氧化氮作为初始亲电体的电子转移过程的操作一致。
• Suzuki, Hitomi; Mori, Tadashi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1997, # 7, p. 1265 - 1274
  作者：Suzuki, Hitomi、Mori, Tadashi

  DOI：——

  日期：——